1． 目的
為保障國家計量單位制的統一和量值的準確可靠，保障廣大人民的身體健康，以有效的措施來控制影響檢測質量的各種因素，確保檢測質量，為客戶提供可靠數據，出具符合國家標準、準確無誤的證書，根據本所《質量手冊》相關規定，制定本作業指導書。
2． 范圍
適用于新制造、使用中和修理后的測量范圍為0～40kPa和0～300mmHg醫用汞柱式（臺式和立式）血壓計和彈性敏感測量元件式血壓表。
3． 責任
3．1正確使用計量標準并負責維護、保養，使其保持良好的技術狀態。
3．2執行計量技術法規，進行計量檢定工作。
3．3保證計量檢定的原始數據和有關技術資料的完整、真實。
4．引用文件
4．1 JJG270—1995《血壓計和血壓表檢定規程》
4．2 中華人民共和國計量單位名稱與符號方案
4．3 *********—2003《通用作業指導書 檢定作業指導書》
5．操作規范
5．1 檢定條件
5．1．1 檢查環境溫度
血壓計的檢定溫度為（20±10）℃；
血壓表的檢定溫度為（20±5）℃。
5．1．2 標準器和其他設備
檢查標準器和其他設備是否齊全，技術狀況是否良好。
5．1．3 血壓計或血壓表應在檢定溫度環境中靜置至少2小時，方可進行檢定。
5．1．4 血壓計或血壓表檢定時的大氣壓力為86～106kPa。
5．2外觀檢定
血壓計和血壓表的外觀，用目力觀察，應符合規程的要求。
5．3 零位誤差的檢定
5．3．1 在無臂帶的條件下，使血壓計與大氣相通，有目力觀察，汞柱零位誤差應符合規程第2。1款要求。
5．3．1 在無臂帶的條件下，使血壓表與大氣相通，有目力觀察，指針零位誤差應符合規程第2。1款要求。
5．4 血壓計靈敏度檢查
在無臂帶的條件下，有壓力發生器造壓，使血壓計升壓到38kPa(285mmHg),然后旋松氣閥旋鈕，使壓力降到32～26kPa(240～196mmHg)范圍內的任一位置，快速關閉氣閥旋鈕，用目力觀察，汞柱的波動應不小于0.3kPa(2.25mmHg).
5．5 氣密性檢查
5．5．1 橡皮球上的氣閥旋鈕和回氣閥應符合規程第4。1款要求。
5．5．2 在臂帶圈扎的條件下，用壓力器造壓，使血壓計或血壓表升壓到38kPa(285mmHg)，切斷壓力源停留2min，從第3min開始計算，1min內壓力值下降不得超過0.5kPa(3.75mmHg)；血壓計的示瓶不得漏汞。
5．6 基本誤差檢定
5．6．1 檢定裝置
用醫用橡膠管和三通管把被檢血壓計或血壓表與標準器、壓力發生器連通起來組成檢定裝置。
5．6．2 檢定點數和次數
血壓計和血壓表的檢定點不得少于5個（不含零點），共進行兩次降壓檢定，血壓表以
40kPa(300mmHg)為起始點，每隔8kPa(60mmHg)作為一個檢定點進行降壓檢定，血壓計允許以38kPa(285mmHg)為起始點進行降壓檢定。
5．6．3 檢定步序
5．6．3．1 第一次降壓檢定
用壓力發生器造壓，使血壓計或血壓表和標準器的壓力升到最高檢定點，然后降壓逐點檢定，對每個檢定點，先從標準器上讀取標準壓力值，再從血壓計或血壓表上讀取對應的壓力值，兩者讀數之差均應小于規程第5條要求值。
5．6．3．2 第二次降壓檢定
a．血壓計檢定步序與5。6。3。1內容相同。
b．血壓檢定步序：用壓力發生器造壓，使壓力表和標準器的壓力升到最高檢定點，切斷壓力源停留1min，然后再以最高檢定點為起點，進行降壓檢定，同樣，對每個檢定點，先從標準器上讀取標準壓力值，再從血壓表上讀取對應的壓力值，兩者讀數之差均應小于規程第5條的要求值。
5．6．3．3 基本誤差計算公式
△＝p－p。
5．6．3．4 零位誤差復檢
血壓計或血壓表檢定后使其通大氣，零位誤差仍應符合規程第2條要求。
5．7 指針偏轉平穩性檢查
血壓表在基本誤差檢定過程中，指針偏轉應平穩，無跳針和停滯現象。
5．8 檢定結果處理
規范填寫原始記錄。檢定員、核驗員及用戶簽名。
作好數據處理，必要時作不確定度評定。
各種文件及時歸檔保存。
經檢定合格的血壓計、血壓表，發給檢定證書或合格證；經檢定不合格的血壓計、血壓表，發給檢定結果通知書。 |
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