德發現誘發心房纖顫新基因位點

德國慕尼黑大學13日發布公報說，德國研究人員參與的兩個國際研究小組分別發現了可增加心房纖維性顫動患病風險的一個新基因位點。這一發現有助于人們進一步了解心房纖顫的患病機理，并據此找到治療方法。　　據《自然·遺傳學》雜志報道，慕尼黑大學的研究人員從4萬名歐洲人身上采集了與心房纖顫有關的基因，并對其常見變異體的數據進行分析，從而發現了這一新基因位點。
　　此位點處于人體第16號染色體，可影響人體心臟發育的分子合成。與此同時，另一國際聯合研究小組也得出同樣結論，他們還發現這一位點與缺血性中風有關。
　　心房纖顫是由心臟起搏點竇房結功能異常，無法維持心房與心室正常收縮和彼此協調所誘發的一種慢性心律失常。此前的研究已表明位于人體第4號染色體的一個基因位點與誘發這一疾病相關。