氣相色譜儀檢定遇到的問題的探討

1:基線噪聲和漂移的檢定問題
有的儀器如:6890、5890、６８２０、GC-2010等，連接的是色譜工作站，從檢測器輸出的信號線有多個接頭，有的是數據接口，這時無法確定檢測器的電平模擬信號輸出是那一個接頭，無法測量。
2、關于毛細柱的檢定
A。規程規定的標準物質有的儀器根本不分離，此時也換不了柱子，如何處理？
B。有的毛細柱可以分離規程規定的標準溶液，如HP-1、SE30 、PEG20M等色譜柱，計算檢測限時，是否乘上分流比如100：1。
3、有的儀器換規程要求的填充柱（OV-101）后，只有一個溶劑峰，多次調整操作條件也如此，儀器用肥皂水試漏也不漏，怎么解決？
4、可以使用被檢單位的標準樣品進行檢定嗎？

1、直接用工作站的信號1pA相當于10-12A（10的負12次方安培）
2、色譜條件沒選好，就會不出峰，柱箱溫度必須選合適。
3、如果用分流，則必須乘上分流比。
4、可能是你的柱子填充的不好，分離度不行。
5、應該選用有證的標準物質。

1、直接用工作站的信號1pA相當于10-12A（10的負12次方安培.?不明白怎么處理數據?

噪聲和漂移的檢定，在色譜工作站上把基線放大。你直接就能讀出來。

噪聲和漂移有不同的理解，正確的該怎么樣讀取？

1.規程規定不分流
2.換不了柱子可用氣體標物，并選擇合適的進樣量

應該是柱子原因吧，或者受環境影響！

進氣體標物1%mol/mol，進樣量為1ml，如何換算為mg

1mol=22.4L,再代入甲烷的分子量計算

JJG700-1999 是否進行了重新修改?至今新規程沒有頒布

安捷倫的7890A基線測量,如何找到它的檢測器的輸出信號
?

OV-101色譜柱是非極性柱，適合檢定正十二烷～正三十二烷

1、直接用工作站的信號1pA相當于10-12A（10的負12次方安培）
2、色譜條件沒選好，就會不出峰，柱箱溫度必須 ...
hbjl 發表于 2009-5-14 16:19

    我嘗試過設置不同的分流比，但是他們的峰面積不一定按照那個比例在增大或者縮小，就是不成比例啊。直接乘以分流比就可以了嗎？

我覺著是不是應該選擇適合柱子的標物，有時候柱子極性不同肯多情況都不是規程的條件，還是選擇適合柱子的標物吧
我認為分流比應該算進去的

理化的檢定好麻煩啊