根據(jù)《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》、《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》(國家質(zhì)檢總局第5號(hào)令)、《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)、檢查機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室管理辦法》(國家質(zhì)檢總局第65號(hào)令)和國家認(rèn)監(jiān)委2009年2號(hào)公告(以下簡稱2號(hào)公告)的相關(guān)要求和規(guī)定,經(jīng)專家委員會(huì)評(píng)審,現(xiàn)將2號(hào)公告中醫(yī)療器械類產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)室的指定/調(diào)整決定予以公告(詳細(xì)內(nèi)容見附件)。申請(qǐng)機(jī)構(gòu)對(duì)本指定/調(diào)整決定有異議的,請(qǐng)?jiān)诒竟姘l(fā)布之日起15個(gè)工作日內(nèi)向我委提出申訴或者投訴(請(qǐng)注明聯(lián)系人及聯(lián)系方式)。 為便利企業(yè),自本公告發(fā)布之日起,取消醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證指定實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)地域范圍限制,企業(yè)根據(jù)指定的業(yè)務(wù)范圍自行選擇實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品檢測(cè)。
特此公告。
附件:醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室指定/調(diào)整決定
二○○九年四月八日
附件:
醫(yī)療器械類產(chǎn)品強(qiáng)制性 認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室指定/調(diào)整決定 (根據(jù)國家認(rèn)監(jiān)委2009年2號(hào)公告指定/調(diào)整)
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