國家認監(jiān)委對醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證實驗室指定、調(diào)整

根據(jù)《中華人民共和國認證認可條例》、《強制性產(chǎn)品認證管理規(guī)定》、《強制性產(chǎn)品認證機構(gòu)、檢查機構(gòu)和實驗室管理辦法》和國家認監(jiān)委2009年2號公告的相關(guān)要求和規(guī)定，經(jīng)專家委員會評審，國家認監(jiān)委日前發(fā)布公告，公布了2號公告中醫(yī)療器械類產(chǎn)品實驗室的指定、調(diào)整。申請機構(gòu)對指定、調(diào)整決定有異議的，自4月8日起15個工作日內(nèi)向國家認監(jiān)委提出申訴或者投訴。
　　公告指出，為便利企業(yè)，自4月8日起，取消醫(yī)療器械類產(chǎn)品強制性認證指定實驗室的檢測地域范圍限制，企業(yè)根據(jù)指定的業(yè)務(wù)范圍自行選擇實驗室進行產(chǎn)品檢測。