國家認監委對醫療器械類產品強制性認證實驗室指定、調整

根據《中華人民共和國認證認可條例》、《強制性產品認證管理規定》、《強制性產品認證機構、檢查機構和實驗室管理辦法》和國家認監委2009年2號公告的相關要求和規定，經專家委員會評審，國家認監委日前發布公告，公布了2號公告中醫療器械類產品實驗室的指定、調整。申請機構對指定、調整決定有異議的，自4月8日起15個工作日內向國家認監委提出申訴或者投訴。
　　公告指出，為便利企業，自4月8日起，取消醫療器械類產品強制性認證指定實驗室的檢測地域范圍限制，企業根據指定的業務范圍自行選擇實驗室進行產品檢測。