計量論壇

 找回密碼
 立即注冊

QQ登錄

只需一步,快速開始

搜索
打印 上一主題 下一主題

[光譜/光度] 能否用酸度計的標準物質來校準氧化還原計?

[復制鏈接]
跳轉到指定樓層
1#
chenzt_2002 發表于 2008-6-3 12:53:54 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
如題,想用酸度計的標準物質如4#,6#,9#溶液來校準氧化還原計,不知是否可行,如何操作?謝謝。
推薦
bshdl 發表于 2009-7-1 18:12:59 | 只看該作者
ORP儀測量的是化學反應的氧化還原電位值。現在這類儀器沒有現成的檢定規程或校準規范,也沒有相應的標準物質進行氧化還原電極的檢定/校準。
用酸度標準物質進行ORP的校準,實際上是測定了這臺儀器mV與pH的實際轉換斜率,如果這臺儀器對于用戶來講,他是用來測定溶液pH值的,那么這條校準曲線是有用的(僅限于此次測量,下次測量時還要用標準物質重新繪制校準曲線)。但是,如果用戶的儀器是用來測量其它的離子反應,那么這個校準結果的用處就不大了。
所以,通常我們都會用pH檢定儀檢定儀器的mV示值誤差,然后建議用戶根據其日常測量的需求,在檢測前自行校準。

評分

參與人數 1金幣 +5 收起 理由
vandyke + 5 熱心回復

查看全部評分

2#
vandyke 發表于 2008-6-5 22:59:12 | 只看該作者
本帖最后由 vandyke 于 2009-7-5 17:02 編輯

在自然界的水體中,存在著多種變價的離子和溶解氧,當一些工業污水排入水中,水中含有大量的離子和有機物質,由于離子間性質不同,在水體中發生氧化還原反應并趨于平衡,因此在自然界的水體中不是單位一的氧化還原系統,而是一個氧化還原混合系統。測量電極所反應的也是一個混合電位,它具有很大的測驗性誤差。另外,溶液的pH值也對ORP值有影響。因此,氧化還原電位是一種對溶液的氧化還原能力的定性測定,他反映的是一種相對狀況,或者也可以說是對氧化還原反應平衡狀態和反應過程完成程度的一種趨勢和狀態描述,而不是一種理論上的定量推算。因此,在實際測量過程中強調溶液的絕對電位是沒有意義的。我們可以說溶液的ORP值在某一數值點附近表示了溶液的一種還原或氧化狀態,或表示了溶液的某種性質(如衛生程度等),但這個數值會有較大的不同,你無法對它作出定量的確定,這和pH測試中的準確度是二個概念。另外,影響ORP值的溫度系數也是一個變量,無法修正,因此ORP計一般都沒有溫度補償功能。
ORP計使用時無需標定,直接使用即可。只有對ORP電極的品質或測試結果有疑問時,可配制ORP標準溶液測試其mV值,以判別ORP電極或儀器的好壞。
ORP標準溶液的配制及標準值:在一小燒杯中倒入約50mlpH4.00標準緩沖溶液,加入適量醌氫醌試劑并攪拌,溶解至飽和(天冷時可讓溶液加熱至30-40℃,使醌氫醌試劑加速溶解至飽和,再冷卻至室溫)ORP標準溶液配制后不能長時間使用,以免失效,一般只在當天使用。
ORP標準溶液的數值與銀/氯化銀參比電極的氯化鉀濃度有關。3.3mol/L KCl溶液的ORP標準溶液的mV值如表(4)所示。其誤差為256±15mV(25℃)
(4).3.3mol/L KCl溶液的ORP標準mV
溫度℃
ORP值(mV)
溫度℃
ORP值(mV)
0
277
30
251
5
272
35
247
10
269
40
242
15
264
45
237
20
260
50
232
25
256
55
227

評分

參與人數 1金幣 +1 收起 理由
喬浩 + 1 俺也學習一下!

查看全部評分

3#
amanda209 發表于 2009-6-19 09:12:09 | 只看該作者
請教V,筆式的ORP計我如何去確定一個標稱值,由于其高阻和電位補償不同與酸度計不同,標準溶液用酸度計測出的電位值與ORP計相差甚遠,如何檢定?
4#
Rie 發表于 2009-6-24 20:32:47 | 只看該作者
我對V版的方法有質疑:lol
不敢確保所有的ORP都能用pH換算電位的方法校準。
曾今見到過一種校準ORP的標液,是銀的化合物,電位值200mV左右。
6#
xinyuwaj 發表于 2009-8-3 15:18:09 | 只看該作者
恩,在水環境方法中又氧化還原電位的測定——電位測定方法中提出了利用pH緩沖溶液加醌氫醌之后的電位是穩定的,可以用來檢測氧化還原電極。但是校準,還真不知道呢。沒有相迎的規程和標準。
您需要登錄后才可以回帖 登錄 | 立即注冊

本版積分規則

小黑屋|Archiver|計量論壇 ( 閩ICP備06005787號-1—304所 )
電話:0592-5613810 QQ:473647 微信:gfjlbbs閩公網安備 35020602000072號

GMT+8, 2025-7-3 17:47

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2023, Tencent Cloud.

快速回復 返回頂部 返回列表
主站蜘蛛池模板: 亚洲午夜精品久久久久久浪潮| 美女18一级毛片免费看| 香港三级日本三级三级韩级2| 日本高清免费中文在线看| 国产一区二区精品久久| 三个人躁我一个| 毛片免费在线视频| 国产男人的天堂| 久久99精品久久久久子伦| 精品一区二区三区免费毛片爱| 国内精品一区二区三区在线观看 | 五月开心播播网| 色综合合久久天天综合绕视看| 婷婷丁香五月中文字幕| 亚洲日韩精品无码一区二区三区| 麻豆国产在线不卡一区二区| 成人品视频观看在线| 亚洲熟妇AV一区二区三区漫画| 黄色网站在线免费| 少妇熟女久久综合网色欲| 亚洲日本乱码在线观看| 阿娇囗交全套高清视频| 女人被男人躁的女爽免费视频| 亚洲偷自拍另类图片二区| 草草影院国产第一页| 在线观看www日本免费网站| 久久精品综合一区二区三区| 精品国产AV色欲果冻传媒| 国产精品免费看久久久无码| 久久久久久网站| 波多野结衣电影免费在线观看| 国产成人免费a在线视频色戒| 一级毛片aaaaaa视频免费看| 欧美日韩国产高清视频| 国产三级在线观看a| 97在线公开视频| 日本口工h全彩漫画大全| 人妖在线精品一区二区三区| 黄网站色视频大全免费观看| 天天操天天射天天爽| 久久精品日日躁夜夜躁欧美|