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[影像/輻射] 醫用超聲源培訓

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1#
lkyh1024 發表于 2018-11-21 10:42:24 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
醫用超聲源培訓

醫用超聲源培訓.ppt

169 KB, 下載次數: 319, 下載積分: 金幣 -1

2#
梅計 發表于 2018-11-21 10:57:24 | 只看該作者
收藏了,謝謝樓主提供!
3#
zhanghui6540 發表于 2018-11-21 11:02:41 | 只看該作者
規程早該修訂了!
4#
雨蝶 發表于 2018-11-22 09:12:32 | 只看該作者
這個還是舊的?
5#
ycxleaves 發表于 2018-12-4 12:55:28 | 只看該作者
收藏了,謝謝樓主提供!
6#
first 發表于 2018-12-28 10:41:39 | 只看該作者
謝謝分享!!!
7#
muzi_kyjl 發表于 2019-1-4 13:39:17 | 只看該作者
現行的是JJG 635-1998,2005還沒實施嗎?
8#
雨蝶 發表于 2019-1-4 15:31:50 | 只看該作者
沒有看到2005呀
9#
牛鳳岐 發表于 2019-1-14 01:49:17 | 只看該作者

       眾所周知,在國務院機構大變動之前,被質檢總局計量部門納入檢定和校準范圍的醫療器械,只有體溫表、血壓計、心電圖機、腦電圖機等極少數幾種屬于國際度量衡局認為的“醫學計量器具”,而包括B超、彩超、胎兒心率儀和監護儀、超聲治療設備等,從不被認為屬于計量器具。當初被計量部門列入“強檢目錄”,是以“醫用超聲源”名義,但這一理由本身就違背《計量法實施細則》中的“計量器具”定義,從來不是理直氣壯的。因此,在國家市場監督管理局所發13號文件中,列入強制管理和檢定的,不僅沒有B超等,而且連體溫表等也沒有。原因是,在國際上,首先是歐盟帶頭,將它們列為了“具有測量功能的醫療器械”,中國則已步其后塵。而被市場監管局列入的,只有個人使用的醫療用品,沒有在醫院使用的。既然如此,JJG639等規程的修訂自然失去了法理依據。
        在這種背景下,計量部門是否就不能介入和從事醫療器械的檢測(不是檢定、校準)呢?我看完全可以。因為在用醫療器械的質量管理是白紙黑字寫在2014年版《醫療器械監督管理條例》中的,且藥監局搞了一系列針對在用設備的標準,其中包括B超、胎兒心率儀和監護儀、超聲理療設備等。然而,由于醫療器械檢測機構精力有限,無暇顧及,而醫院則有此需求。為此,建議大家以這些標準為依據,搞“在用醫療器械質量檢測”。朋友們有何需要咨詢和討論的,請發到本論壇上。
   
10#
牛鳳岐 發表于 2019-1-14 01:53:50 | 只看該作者
梅計 發表于 2018-11-21 10:57
收藏了,謝謝樓主提供!

太落伍了,沒有收藏價值。
11#
依然很低調 發表于 2019-1-21 11:14:11 | 只看該作者
你好   我想學習。怎么聯系?
12#
aiwodewj1 發表于 2019-5-14 08:40:44 | 只看該作者
我比較看好醫療行業放開,準備當第一批小白
13#
影月瑞雪 發表于 2019-8-26 16:08:54 | 只看該作者
收藏了,謝謝樓主提供!
14#
hjz1023 發表于 2019-9-2 10:38:54 | 只看該作者
好東西,與大家一起共享
15#
gtjl 發表于 2019-9-29 16:48:44 | 只看該作者
謝謝樓主提供!
16#
muzi_kyjl 發表于 2019-12-1 19:28:35 | 只看該作者
謝謝!正需要學習
17#
ysd1990 發表于 2020-12-7 10:05:49 | 只看該作者
多謝樓主,正需要
18#
dazi410 發表于 2020-12-29 14:58:24 | 只看該作者
謝謝分享資料
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