3萬多支“問題注射液”流入9省區

近日，江蘇蘇中藥業集團股份有限公司生產的生脈注射液在廣東省發生不良事件，個別患者用藥后出現寒戰、發熱癥狀。經廣東省食品藥品檢驗所檢驗，該批次藥品熱原不符合規定，3萬多支涉事生脈注射液被緊急召回。昨日，記者從佛山市食藥監局獲悉，佛山沒有購買這個批次的生脈注射液，目前，檢驗報告顯示，相鄰批次產品暫時沒有發現問題。

    緊急：3萬多涉事注射液被召回

    經查，江蘇蘇中藥業集團股份有限公司生產的涉事批次生脈注射液批號為14081413，2014年8月14日生產，有效期至2016年8月13日，總計37638支，共銷往江蘇（2400支）、浙江（13788支）、安徽（12支）、福建（12支）、山東（417支）、廣東（9954支）、海南（15支）、四川（7200支）、新疆（3840支）9省（區）。

    目前，江蘇省食品藥品監督管理局已采取對企業進行現場檢查、監督企業暫停該品種生產和銷售、召回問題批次藥品、徹查藥品質量問題原因等措施，3萬多支涉事生脈注射液被緊急召回。

    通報：佛山未購買涉事批次注射液

    昨日，佛山市食藥監局的相關負責人透露，佛山沒有購買這個批次的生脈注射液。“從全省電子監管平臺的數據來看，佛山經營企業沒有購買該批次生脈注冊液，市民無須驚慌。”

    目前，佛山有65家藥品批發企業，這些可以配送藥品到醫院的經營企業都有電子監管，所有的銷售、購買等交易在全省電子監管平臺都有記錄，一旦發生問題，可以進行追溯。

    據了解，事發后涉事企業已通知經銷商和醫藥機構停止銷售和使用該產品，并對問題批次相鄰的4個批次產品進行了檢驗，檢驗報告顯示相鄰批次產品暫時沒有問題。目前，該廠已經停止生產該注射液，對所有53個批次的產品進行檢測，可能需要一周以上的時間，屆時將向社會公布檢查結果。