生化分析儀器檢定

生化分析儀器檢定    國家規程相對過時，而不適用。常用的結構形式生化分析儀可分為流動比色池式和分立式兩種。常用的主要為意大利生產的中低檔的流動比色池結構的EOS-bravo和Airone200，以及日立、奧林巴斯、貝克曼一庫爾特等公司生產的較高檔次的分立式生化分析儀。
如果簡單地將國家標準物質研究中心的生化線性標準物質直接像病人樣本一樣加在這幾種型號的生化分析儀上檢測，一般只能側出標準物質的濃度，而無法直接得到我們所需的吸光度值。即使它能通過間接的方法計算出吸光度值，也會因為使用的試劑有修正而使吸光度值不夠準確。因此，對于這幾種生化分析儀的檢測不能采用常規的測量方法。

不知道，各個地區計量所用什么樣的方法去做生化分析儀器的檢定，大家多多提一些意見   上傳一些詳細的操作方法。小弟剛剛接觸這一塊，比較迷茫啊     大家有沒有與本地的應用工程師去合作呢？   應該怎么樣去找他們為我們做些技術支持呢？？

我們檢測就只能檢測到它的吸光度準確度，交叉污染和投射比這幾項。我們一般只檢含有ABS檢測項的機子，其他的不檢，因為會帶來很多麻煩

全自動生化分析儀好像可以用標準血液檢定，不知道各位是否清楚哪兒有賣？

我們只能對半自動生化分析儀按規程進行檢定，對全自動生化分析儀只能進行質控或校準，需要購買相應的質控品或校準品，我們用的是郎道公司的質控品。

以前用過BW3125，5個小瓶分別需要加1ML蒸餾水復溶，因此在溶的時候容易帶進去很大的認為誤差，做了好多臺結果都不理想。現在如果實在需要做全自動的話就把試劑也換成半自動生化的吸光度溶液，然后讓樣品杯里的吸光度溶液和試劑盒里的吸光度溶液一一對應，這樣測也能測出吸光度、線性、交叉污染，但是好麻煩，而且交叉污染測出來也沒什么意義。

大家可以再試試海岸鴻蒙的全自動生化標物，用的是凍干人血清，再用1ml去離子水復溶。我覺得和原來國家標物中心的基本一樣，大家咋看？不過在轉氨酶和葡萄糖項目下作，效果還是不錯的。

前天向市計量科報了生化分析儀檢定員的培訓，現在我對這個項目我一無所知，需要知道很多。

郁悶中不笑該如何呢

國家前幾年有一套標物。這套標物價格比較昂貴，聽參加研制的老師講這套標物適用建標，用于檢測全自動生化分析儀就不太現實了。規程是有些過時了，但是我們這邊首先參照規程：1）檢測吸光度值。這就要求你更換試劑液體和樣品，比較麻煩。2)檢測線性值。只要線性就可以，交叉污染率一起帶做。3）在做這些之前，當儀器做病人血清時做指控物質（朗道/羅氏等）。一起做這幾項吧。我們也很苦惱，沒有一套完整系統的方法，期待國家及時做出方法。