求美國福祿克公司無創(chuàng)動(dòng)態(tài)血壓模擬儀中文說明書

我所購買了一臺(tái)美國福祿克公司無創(chuàng)動(dòng)態(tài)血壓模擬儀，型號(hào)：BP pump2/（0~400）mmHg，出廠編號(hào)：2322050。

昨天已開箱發(fā)現(xiàn)沒有中文說明書，所以向量友求該儀器的中文說明書。懇請(qǐng)支援，謝謝！

該儀供貨者已委托國家院校準(zhǔn)，校準(zhǔn)依據(jù)是壓力控制器的規(guī)程還是規(guī)范，記不太清了。但校準(zhǔn)證書只給出上升和下降時(shí)，靜壓的校準(zhǔn)結(jié)果。讓我有些擔(dān)心，動(dòng)態(tài)的參數(shù)指標(biāo)，豈不是沒有得到保證嗎？請(qǐng)量友指教！謝謝！

回復(fù) 1# 劉彥剛


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2013-12-21 12:34 上傳

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看看是不是這個(gè)

回復(fù)  劉彥剛


    看看是不是這個(gè)
zzy5050 發(fā)表于 2013-12-21 12:34

    正是需要這個(gè)！謝謝你的支援！
   

    不過看后很不是滋味（請(qǐng)不要誤會(huì)！不是針對(duì)你哦！是針對(duì)福福祿克公司！）！因?yàn)?，一開篇就說“（以英文說明書為準(zhǔn)）”，而且中文說明書，明顯較英文說明書少了很多內(nèi)容。難道他們美國人就是這樣對(duì)待上帝（用戶）的！而且是這么大的上帝！按我國產(chǎn)品質(zhì)量法，銷向任何他國，必須提供該國文字的標(biāo)識(shí)和說明書等，否則應(yīng)視為不合格產(chǎn)品。既然，福福祿克公司的產(chǎn)品要銷往我國，就應(yīng)遵守我國的紀(jì)律、法規(guī)！

再說我所該次購買的美國福祿克公司無創(chuàng)動(dòng)態(tài)血壓模擬儀吧？
因?yàn)樵缭?011年前我就對(duì)無創(chuàng)自動(dòng)血壓測(cè)量有些思考，提出現(xiàn)有的波形系數(shù)法原理的無創(chuàng)自動(dòng)血壓測(cè)量不靠譜。
所以當(dāng)所里剛收到美國福祿克公司無創(chuàng)動(dòng)態(tài)血壓模擬儀，就迫不及待地對(duì)其有關(guān)的情況進(jìn)行了了解。經(jīng)了解發(fā)現(xiàn)：當(dāng)今就是美國福祿克公司的該項(xiàng)儀器，仍是基于我當(dāng)時(shí)指出了不靠譜的波形系數(shù)法。因?yàn)樵撓禂?shù)只是針對(duì)被調(diào)查人測(cè)血壓時(shí)，袖帶壓力波形的統(tǒng)計(jì)而得。實(shí)際上，因?yàn)槿藗冞€沒有找到關(guān)鍵、根本的東西。實(shí)際上由于年齡、性別及身體強(qiáng)弱，根本無法用同一系數(shù)去判定血壓。所以：

1、因?yàn)樵撛撍赖南禂?shù)法，使人們普遍覺得自動(dòng)血壓計(jì)不準(zhǔn)。在臨床實(shí)踐中，只有醫(yī)師不收費(fèi)的血壓測(cè)量用它，真正護(hù)士收費(fèi)的血壓測(cè)量，還是用水銀柱血壓計(jì)。

2、因?yàn)樵撛撍赖南禂?shù)法，使得我們的檢定規(guī)程JJG692—2010《無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)》，只能要求檢定血壓示值重復(fù)性，而沒法要求檢定血壓的準(zhǔn)確性。因?yàn)楦鳠o創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)生產(chǎn)廠家，由于各自的考慮側(cè)重點(diǎn)不一樣，設(shè)定的系數(shù)不一樣。如果都按同一個(gè)系數(shù)去檢，會(huì)有很多不合格。但這樣不檢血壓的準(zhǔn)確性，又會(huì)使得無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)不準(zhǔn)確、甚至錯(cuò)了，只要每次錯(cuò)得一樣（重復(fù)性好）就是合格的血壓計(jì)。

3、因?yàn)樵撛撍赖南禂?shù)法，使得我們國家級(jí)的計(jì)量測(cè)試中心，也只能對(duì)無創(chuàng)動(dòng)態(tài)血壓模擬儀的靜壓進(jìn)行校準(zhǔn)，而對(duì)其輸出的血壓標(biāo)準(zhǔn)值是否準(zhǔn)確，根本就沒有發(fā)言權(quán)。

而因?yàn)榄h(huán)保的壓力，唯能讓我們信賴的水銀柱血壓計(jì)又不久于人世！人們真得有危急感哦！

《血壓模擬器校準(zhǔn)規(guī)范》編制說明
　　　  
　　一、制定依據(jù)、目的及過程
　　　根據(jù)國家質(zhì)檢總局下達(dá)的（2012）307號(hào)文《關(guān)于國家計(jì)量技術(shù)法規(guī)制（修）訂及計(jì)量器具比對(duì)有關(guān)事項(xiàng)的通知》的要求，由北京市計(jì)量檢測(cè)科學(xué)研究院、總后勤部衛(wèi)生部藥品儀器檢驗(yàn)所等單位共同負(fù)責(zé)制訂《血壓模擬器校準(zhǔn)規(guī)范》，參加制訂的單位有xxx、xxx等。
　　　血壓是人體維持生命的一項(xiàng)重要指征，也是在臨床診斷中醫(yī)生判斷病因的主要參數(shù)之一。血壓計(jì)作為血壓的臨床醫(yī)療診斷設(shè)備，早在計(jì)量法頒布之初就被列入強(qiáng)制檢定計(jì)量器具目錄，2010年由全國壓力計(jì)量技術(shù)委員會(huì)組織修訂的JJG692-2010《無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)》國家計(jì)量檢定規(guī)程正式頒布執(zhí)行，為規(guī)范無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)（以下簡(jiǎn)稱血壓計(jì)）產(chǎn)品質(zhì)量、提升國內(nèi)該領(lǐng)域的計(jì)量檢測(cè)能力具有重要的意義。血壓模擬器是JJG692-2010《無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)》檢定規(guī)程中用于對(duì)血壓計(jì)血壓范圍、血壓重復(fù)性等重要性能進(jìn)行檢定的標(biāo)準(zhǔn)器。
　　　血壓模擬器具有良好的穩(wěn)定性和測(cè)試快捷簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，因此在國際上也被各血壓計(jì)廠家、多項(xiàng)國際標(biāo)準(zhǔn)（OIML R16-2 無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)、IEC 80601-2-30：2009《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-30部分：無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)基本安全和重要性能的特殊要求》）引用作為血壓計(jì)重復(fù)性、血壓測(cè)量范圍等項(xiàng)目的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，但由于其產(chǎn)品與臨床溯源的特殊性到目前為止國內(nèi)外尚無有效的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
　　　而血壓模擬器作為主要計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)，其技術(shù)指標(biāo)直接關(guān)系到被檢血壓計(jì)檢測(cè)的可靠與否。目前市面上的血壓模擬器五花八門多來自國外，且無法出具由正規(guī)第三方出具的合格評(píng)定，計(jì)量部門如何進(jìn)行選擇就成為一個(gè)問題。隨著血壓計(jì)規(guī)程的實(shí)施，必然會(huì)帶來一系列的連鎖反映，從建標(biāo)的考核到后續(xù)標(biāo)準(zhǔn)器的連續(xù)校準(zhǔn)都是無法回避的問題，為完善血壓計(jì)檢定的鏈條，保證其量值溯源的有效性和準(zhǔn)確性，制定有效的血壓模擬器校準(zhǔn)規(guī)范迫在眉睫，勢(shì)在必行。
　　　北京市計(jì)量檢測(cè)科學(xué)研究院接到任務(wù)后，成立了規(guī)程修訂起草小組，同時(shí)擬定了工作方案。2012年1月至6月，查詢有關(guān)資料并進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研，先后收集到國內(nèi)外涉及血壓模擬器的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、國際建議及技術(shù)文獻(xiàn)等，初步組織了規(guī)范的文本構(gòu)架；2012年7月至12月，在參考了世界上多家主要的血壓模擬器產(chǎn)品指標(biāo)及有關(guān)血壓模擬器性能評(píng)估的技術(shù)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，起草了《血壓模擬器校準(zhǔn)規(guī)范》初稿，并購置設(shè)備搭建基本試驗(yàn)平臺(tái)開始初步調(diào)試。2013年1月至6月，對(duì)規(guī)范中的主要計(jì)量特性的校準(zhǔn)方法進(jìn)行了大量的試驗(yàn)論證，并在起草小組內(nèi)進(jìn)行反復(fù)討論。2013年7月將《血壓模擬器校準(zhǔn)規(guī)范》初稿重新修改，現(xiàn)將文稿報(bào)送給全國壓力計(jì)量技術(shù)委員會(huì)審議。
　　　　二、編制說明
　　　本規(guī)范為新起草文件，目前國際上沒有針對(duì)血壓模擬器成形的標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)，所以我們起草時(shí)主要參考了JJG692-2010《無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)》國家計(jì)量檢定規(guī)程以及IEC 80601-2-30:2009《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-30部分：無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)基本安全和重要性能的特殊要求》國際標(biāo)準(zhǔn)、OIML R16-2 《無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)》國際建議中血壓模擬器的概念及要求，同時(shí)參照了當(dāng)前國內(nèi)常見的幾種血壓模擬器的性能參數(shù)及其檢測(cè)方法，并結(jié)合國內(nèi)檢測(cè)部門實(shí)際使用情況予以制訂。
　　　
1 關(guān)于范圍
　　　“本校準(zhǔn)規(guī)范適用于示波法原理血壓模擬器的校準(zhǔn)。不適用于聽診法原理血壓模擬器的校準(zhǔn)?！庇捎诒疽?guī)范是為JJG692-2010《無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)》國家計(jì)量檢定規(guī)程中“血壓模擬器”的校準(zhǔn)服務(wù)的，因此在內(nèi)容上與JJG692相呼應(yīng)，概念上保持一致，只針對(duì)示波法原理。另，目前市面上聽診法原理的血壓模擬器已經(jīng)絕跡。特此聲明范圍。
　　　　2 引用文件
　　　由于本規(guī)范的術(shù)語、定義多引用于JJG692-2010《無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)》國家計(jì)量檢定規(guī)程，因此列入引用文件。
關(guān)于術(shù)語和計(jì)量單位
為有效說明本規(guī)程的條文，對(duì)一些專用名詞術(shù)語進(jìn)行了定義及解釋。
第3.1～3.4條的概念均來自于JJG692-2010《無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)》國家計(jì)量檢
定規(guī)程，概念上保持一貫性。
關(guān)于概述
　　　概述描述了血壓模擬器的原理、用途及結(jié)構(gòu)等內(nèi)容，主要參考了QA-1290、BP-PUMP2等主要的幾種血壓模擬器的技術(shù)說明書、技術(shù)手冊(cè)等，綜合而成。
關(guān)于計(jì)量特性
　　　“5.1：靜態(tài)壓力范圍：至少應(yīng)滿足（0.0～53.3）kPa（（0～400）mmHg）。”
　　　這條主要參考了以下型號(hào)的血壓模擬器QA-1290、BP PUMP 2、Cufflink、AccuPulse、Prosim8、BP-sim、HX6100AX等，其靜態(tài)壓力范圍基本都設(shè)定在（0～400）mmHg，個(gè)別有的到（0～500）mmHg；均能滿足該要求；同時(shí)考慮到IEC 80601-2-30:2009《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-30部分：無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)基本安全和重要性能的特殊要求》國際標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)于血壓計(jì)單一故障下過壓保護(hù)的最大壓力要求是330mmHg，血壓模擬器在做過壓測(cè)試時(shí)需要至少覆蓋這一壓力值，因此設(shè)定靜態(tài)壓力范圍如上比較合理。
　　　“5.2：靜態(tài)壓力示值最大允許誤差的要求，應(yīng)滿足其使用說明書中靜態(tài)壓力誤差的要求?！?br /> 　　　沒有提出具體指標(biāo)是由于血壓模擬器在JJG692中主要用于血壓重復(fù)性和血壓范圍的檢測(cè)，對(duì)其靜態(tài)壓力示值誤差沒有具體要求，在相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)中同樣也沒有涉及。另外一個(gè)原因是，現(xiàn)有的各型號(hào)血壓模擬器指標(biāo)變化范圍大，（0～300）mmHg范圍內(nèi)MPE分布在0.5mmHg～3mmHg之間，不便于一刀切。綜合原因，一、不是很必要，二、不是很好確定，從其功能上講重復(fù)性穩(wěn)定性更重要。
　　　但是靜態(tài)壓力是血壓模擬器量值溯源的重要方面，因此還需要保留該指標(biāo)。
　　　“5.3：血壓范圍：成人模式：至少應(yīng)滿足收縮壓（50～255）mmHg（（6.7～34.0）kPa），舒張壓（30～195）mmHg（（4.0～26.0）kPa）；新生兒模式：至少應(yīng)滿足收縮壓（30～120）mmHg（（4.0～16.0）kPa），舒張壓（10～100）mmHg（（1.3～13.3）kPa）；”
　　　這一條引用于JJG692-2010《無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)》國家計(jì)量檢定規(guī)程中第7.2.1.2 檢定用設(shè)備中對(duì)血壓模擬器血壓范圍的要求。
　　　“5.4：血壓示值重復(fù)性：不大于0.3 kPa（2 mmHg）。注：該要求通過模擬脈搏波幅值變動(dòng)性來檢測(cè)，要求幅值變動(dòng)性不超過模擬脈搏波幅值的10%。”
　　　這一條引用于JJG692-2010《無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)》國家計(jì)量檢定規(guī)程中第7.2.1.2 檢定用設(shè)備中對(duì)血壓模擬器重復(fù)性的要求。同時(shí)也是OIML R16-2 《無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)》國際建議中關(guān)于血壓模擬器的提法，是一項(xiàng)重要指標(biāo)。由于該指標(biāo)是一個(gè)綜合、動(dòng)態(tài)的指標(biāo)，是經(jīng)過大量穩(wěn)定性很好的血壓計(jì)得到的試驗(yàn)結(jié)論，在實(shí)際檢測(cè)中不便于操作，本規(guī)范根據(jù)血壓模擬器工作的原理結(jié)合大量試驗(yàn)論證，將該指標(biāo)轉(zhuǎn)換為模擬脈搏波幅值變動(dòng)性不超過10%。
　　　“5.5        脈率偏差：（30～200）次/min范圍內(nèi)：±（1%讀數(shù)＋1個(gè)字）”。
　　　脈率測(cè)量不是血壓計(jì)測(cè)量的最主要功能，它可以通過很多途徑實(shí)現(xiàn)，但是對(duì)于血壓計(jì)產(chǎn)品來說它卻是一定會(huì)呈現(xiàn)的一項(xiàng)功能，由于它是在血壓測(cè)量過程中同步檢出的，檢測(cè)手段目前只能通過模擬器來實(shí)現(xiàn)，這也是血壓模擬器時(shí)間量溯源的一個(gè)重要方面，因此提出這項(xiàng)要求。具體指標(biāo)參考了現(xiàn)有的模擬器的技術(shù)指標(biāo)（有提出的是±1次/min），但是一般心率標(biāo)準(zhǔn)器才±1%，結(jié)合實(shí)際檢測(cè)方法中波形情況對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響等因素，將指標(biāo)適當(dāng)下降±（1%讀數(shù)＋1個(gè)字），是基本可以滿足血壓計(jì)的脈率測(cè)量的要求（一般血壓計(jì)脈率測(cè)量誤差為±5%）。
　　　“5.6        氣密性：0.3kPa/min（2mmHg/min）”
　　　氣密性檢查是模擬器常規(guī)的一項(xiàng)功能，因此首先要保證自身的氣密性達(dá)到一定的要求。因?yàn)闅饷苄圆钣袝r(shí)候會(huì)影響到動(dòng)態(tài)血壓的呈現(xiàn)，表現(xiàn)為波形不穩(wěn)定。具體指標(biāo)參考了現(xiàn)有的模擬器的技術(shù)指標(biāo)，“內(nèi)部泄漏率＜2mmHg/min（300cc最小容積），由于對(duì)于血壓計(jì)氣密性的要求都為6mmHg/min，所以這個(gè)指標(biāo)應(yīng)該還是合理的。在實(shí)際檢測(cè)中是容易發(fā)生問題的一項(xiàng)指標(biāo)。
校準(zhǔn)條件
　　　包括6.1環(huán)境條件、6.2測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)及其他設(shè)備，詳見表1 檢測(cè)設(shè)備一覽表。
　　　其中標(biāo)準(zhǔn)壓力計(jì)的選取主要考慮滿足靜態(tài)壓力范圍及誤差、氣密性等檢測(cè)項(xiàng)目，基本能夠滿足標(biāo)準(zhǔn)壓力計(jì)壓力誤差為被檢儀器的1/4的要求。數(shù)字示波器、壓力傳感器用于滿足血壓范圍、模擬脈搏波幅值變動(dòng)性、脈率偏差等項(xiàng)目的要求。
校準(zhǔn)項(xiàng)目與校準(zhǔn)方法
　　　7.1 外觀及工作正常性檢查，是通過目測(cè)完成檢查工作。
　　　7.2  靜態(tài)壓力測(cè)量范圍及靜態(tài)壓力示值誤差的檢定，主要采用壓力檢測(cè)的一般方法，參考了JJG692-2010無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)中7.4.2條的方法。
　　　7.3 血壓范圍的校準(zhǔn)方法
　　　由于血壓模擬器用于血壓計(jì)血壓范圍的檢測(cè)，對(duì)于血壓模擬器血壓范圍的驗(yàn)證只能從其工作原理上來分解和說明。模擬器能產(chǎn)生一種類似于加壓降壓時(shí)從綁在手臂上袖帶中觀察到的脈搏波形，并且波形的幅度和特征會(huì)隨著加減壓過程中袖帶的壓力變化而有規(guī)律的發(fā)生變化。一組脈搏波和與之相關(guān)的袖帶壓力被存儲(chǔ)在模擬器中，對(duì)應(yīng)一組特定的血壓值（收縮壓/舒張壓），通常模擬器會(huì)預(yù)設(shè)一系列從低段到高段的血壓值（如圖1所示）。
　　　在測(cè)試過程中，通過一個(gè)三通將模擬器、外置袖帶、示波法血壓計(jì)相連，由血壓計(jì)對(duì)袖帶充氣和放氣來啟動(dòng)模擬器的測(cè)量過程，相應(yīng)于某個(gè)袖帶壓力時(shí)模擬器會(huì)產(chǎn)生特定幅值的示波脈搏波。脈搏發(fā)生的頻率與設(shè)定的脈率值相同，并可通過此功能檢測(cè)脈率測(cè)量的準(zhǔn)確性。經(jīng)過這樣一個(gè)過程，模擬器產(chǎn)生了一系列的脈搏波，形成一個(gè)脈搏包絡(luò)波，可被血壓計(jì)探測(cè)并“破譯”為一組血壓值，也完成了一次測(cè)量。模擬器扮演的角色相當(dāng)于一個(gè)能重復(fù)固定脈搏波的穩(wěn)定血壓標(biāo)本。
　　　因此，描繪出這樣的示波包絡(luò)波就相當(dāng)于解釋了各個(gè)設(shè)定血壓序列工作的過程，從而也說明了模擬器設(shè)計(jì)的血壓范圍是多少。
　　　7.4  血壓示值重復(fù)性的校準(zhǔn)方法
    結(jié)合上面7.3中血壓模擬器原理的介紹，血壓模擬器某一血壓序列示值重復(fù)性，相當(dāng)于考察其整個(gè)脈搏包絡(luò)波的重復(fù)性，而整個(gè)脈搏包絡(luò)波是由各個(gè)壓力點(diǎn)上不同幅度的模擬脈搏波的包絡(luò)，因此包絡(luò)的重復(fù)性可以轉(zhuǎn)化為各個(gè)模擬脈搏波幅值的重復(fù)性，這就是血壓示值重復(fù)性的檢測(cè)原理。因?yàn)閷?duì)模擬器輸出恒定壓力值，它會(huì)產(chǎn)生恒定幅值的振蕩脈搏波，如圖2所示。所以只需考察單一壓力值下的脈搏幅值變動(dòng)性。由于，一個(gè)包絡(luò)波上壓力點(diǎn)眾多，因此在校準(zhǔn)中選取了3個(gè)典型壓力點(diǎn)下的脈搏波進(jìn)行變動(dòng)性分析，這三個(gè)壓力點(diǎn)分別是壓力設(shè)定中的收縮壓、舒張壓和平均壓?？梢源篌w上考察血壓模擬器輸出脈搏波的重復(fù)性狀況，由于偏離均值的最大值會(huì)對(duì)重復(fù)性產(chǎn)生較大影響，所以用最大偏離值計(jì)算變動(dòng)性。
　　　7.5 脈率偏差的校準(zhǔn)方法
　　　在7.4的基礎(chǔ)上，脈搏波發(fā)生的頻率與設(shè)定的脈率值相同，并可通過此功能檢測(cè)脈率測(cè)量的準(zhǔn)確性。可以測(cè)量重復(fù)的脈搏波頻率，得到模擬器的脈率偏差。
　　　7.6 氣密性的校準(zhǔn)方法
　　　主要采用壓力檢測(cè)的一般方法，參考了JJG692-2010無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)中7.4.5條的方法，重點(diǎn)對(duì)泄漏測(cè)試模式下的血壓模擬器考察3分鐘的泄漏率。
校準(zhǔn)結(jié)果
校準(zhǔn)結(jié)果包括校準(zhǔn)記錄和校準(zhǔn)結(jié)果的處理。
校準(zhǔn)周期
作為計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)，要求定期校準(zhǔn)：每年至少1次，或根據(jù)實(shí)際需要，增加校準(zhǔn)頻率；維修后必須進(jìn)行校準(zhǔn)；或在驗(yàn)收、鑒定或委托方提出要求時(shí)進(jìn)行校準(zhǔn)

校準(zhǔn)規(guī)范內(nèi)容到《中國計(jì)量協(xié)會(huì)》網(wǎng)站可以看到！

有用的資料，學(xué)習(xí)了。

《血壓模擬器校準(zhǔn)規(guī)范》編制說明
　　　  
　　一、制定依據(jù)、目的及過程
　　　根據(jù)國家質(zhì)檢總局下達(dá)的（2 ...
zhanghui6540 發(fā)表于 2013-12-27 15:42

    可惜的是她與JJG692-2010《無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)》只檢模擬器血壓的重復(fù)性，而沒有檢血壓示值誤差。
這責(zé)任也不能完全歸于JJG692-2010《無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)》，因?yàn)?，這同時(shí)也是OIML R16-2 《無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)》國際建議中關(guān)于血壓模擬器的提法。我這里想說：這的確是一項(xiàng)重要指標(biāo)。由于該指標(biāo)是一個(gè)綜合、動(dòng)態(tài)的指標(biāo)，而且是經(jīng)過大量穩(wěn)定性很好的血壓計(jì)得到的試驗(yàn)結(jié)論，在實(shí)際檢測(cè)中不便于操作，本規(guī)范根據(jù)血壓模擬器工作的原理結(jié)合大量試驗(yàn)論證，將該指標(biāo)轉(zhuǎn)換為模擬脈搏波幅值變動(dòng)性不超過10%。
    但他也的確不是一個(gè)充分的指標(biāo)，因?yàn)樗灰笠恢?，就是錯(cuò)得一致，他也認(rèn)為是合格的哦！

    我已想到了解決這一切問題的辦法，請(qǐng)見我的《用閾值法取代系數(shù)法會(huì)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)準(zhǔn)確度大幅度提高 》

《血壓模擬器校準(zhǔn)規(guī)范》編制說明
　　　  
　　一、制定依據(jù)、目的及過程
　　　根據(jù)國家質(zhì)檢總局下達(dá)的（2 ...
zhanghui6540 發(fā)表于 2013-12-27 15:42

    昨天接到全國壓力計(jì)量技術(shù)委員會(huì)秘書長的電話，說：我的該文提出的觀點(diǎn)很好！并說：之所以JJF****-2014《血壓模擬器校準(zhǔn)規(guī)范》一直沒有讓其通過，主要就是他又與JJG692-2010《無創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)》一樣，沒有解決好量傳問 題。
    是哦！作為一個(gè)檢定規(guī)程或校準(zhǔn)規(guī)范，沒有解決好量傳的問題，他還能算是一個(gè)檢定規(guī)程或校準(zhǔn)規(guī)范嗎？
    秘書長邀我參加該技術(shù)委員會(huì)今年在廣州的年會(huì)，并約我在會(huì)上發(fā)言，完整地介紹我的該想法。
    我真的很幸福！自已的想法能得到肯定！且得到如此的重視！

謝謝，找到了我想要的資料。

劉彥剛 發(fā)表于 2014-1-3 04:26
昨天接到全國壓力計(jì)量技術(shù)委員會(huì)秘書長的電話，說：我的該文提出的觀點(diǎn)很好！并說：之所以JJF****-2 ...

劉老師，您好。我找了一下現(xiàn)行的血壓模擬器校準(zhǔn)規(guī)范JJF1626-2017，也只能對(duì)無創(chuàng)動(dòng)態(tài)血壓模擬儀的靜壓進(jìn)行校準(zhǔn)，而對(duì)其輸出的血壓標(biāo)準(zhǔn)值是否準(zhǔn)確并沒有規(guī)定，請(qǐng)問是什么原因？

另外我也拜讀了《用閾值法取代系數(shù)法會(huì)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)準(zhǔn)確度大幅度提高》，我發(fā)現(xiàn)網(wǎng)上論文有觀點(diǎn)認(rèn)為水銀血壓計(jì)是精確的血壓計(jì)是片面的，您作何評(píng)價(jià)？