科學家發現新的易感性骨折和骨質疏松癥基因群

一項匯集澳大利亞、東亞、歐洲和北美共50多個研究的國際聯合項目發現一批骨質疏松基因，使人類認知的骨質疏松基因數增加了一倍，這也是人類首次大規模發現遺傳變異與骨折風險的關系。這項研究成果發表在近期出版的《自然遺傳學》雜志上。澳大利亞昆士蘭大學的科學家在這項研究中發揮了重要作用。
   
    骨質疏松癥是一種無聲，但頻繁和致命性的老年疾病。在澳大利亞，髖部骨折女性患者12個月內死亡率占25％，男性患者甚至更高。對65歲以上的女性威脅比乳腺癌還大。長期以來，雖然人們普遍認為質疏松癥是由基因決定的，但具體是由哪些基因造成的仍是一個謎。
   目前，雙能X射線骨密度儀被廣泛用于測量骨密度，診斷骨質疏松和評估骨折風險。一般來說，骨密度越高，骨折風險越小。這項研究共計掃描8萬多人，研究骨折病例3萬多例、無骨折病例10萬多例，是迄今為止最大規模的骨質疏松癥遺傳研究。新的研究發現，基因組有56個區域的變種影響人們的骨密度，其中有14種會增大骨折的風險。