DR的檢定

檢定X光機，我們一在型號規格和編號上寫球管的，如XD51-20.40/125，，前些天，檢測一臺飛利浦的DR,弄不清球管的型號，現在我把球管的內容寫下來，大家給翻譯一下：X-RAYTOBE  HOUSING  ASSEMBLY  SRO 33100 ROT360  
                                        REF/MODEL  9890 000 86101
                                       SN  26841A226830
                                        TOBE  REF/MODEL  980620670102
                                         SN   226830

REF/MODEL  9890 000 86101——組件型號
SN  26841A226830——組件編號
TOBE  REF/MODEL  980620670102——球管型號
SN   226830——球管編號

證書上儀器型號規格就寫：980620670102？總覺得像個出廠編號。難道進口的DR都是這樣？  日本島津的西門子的數字X光機可不是這樣呀！

請問zhanghui6540 你們用的標準器是哪兒的！

還是2006年原來中國計量院的老儀器，很想買中測院的儀器

MODEL 翻譯成中文就是型號，SN就是serial number的縮寫，就是編號的意思。輻射源讓你寫球管編號，和成像系統是不是DR沒關系。

ZB字20120503-0003

            安陽縣骨科醫院
               DR
             980620670102（球管）     
                226830
                      飛利浦公司
                JJG744-2004
                              合格







2012   05   10
2013   05   11

檢定證書封面這樣寫對嗎？

糾正：有效期至  2013年05月09日

這樣寫有問題，現有規程不包含DR，所以你如果要檢的話就寫成“醫用診斷X射線輻射源”算了。在嚴格一點，你檢這個東東還沒有技術依據，當然，你可以依據標準開展測試是可以的。

DR規程什么時候出來啊，不是說2011年底就能出嗎？怎么到現在還沒消息呢？
現在依據JJG744-2004，檢個DR也就600塊，不劃算啊，如果依據DR規程就能收3500了

估計今年出來。

前天，送來的《中國醫學裝備計量資訊》第3期有篇文章：召回信息 美國FDA發布西門子公司的召回通告  召回范圍：（1）型號10275007:；序列號1043   1044.。。。。。。。。。可見進口的CT 成像系統型號就是阿拉伯數字

我們一般寫儀器型號，Digital Diagnost，PHILIPS

回復 16# js-lhy


    你這個真省、、、、~飛利浦只是廠家

前天檢了華潤萬東公司制造的DR（華潤收購了萬東醫療？），球管是日本的，但是它的型號和編號被萬東公司用罩包起來，看不到，找來說明書只有型號，打點話給河南的售后工程師問編號，他說應該在球管上，被他們包了起來，這樣做的目的是好看（球管露在外面總覺得不好看），這樣的話，球管編號就寫無了？制造廠家是日本，還是華潤萬東？請教大家？

回復 12# 核能


    咨詢，既然我們是檢定輻射源，為何還要區分診斷機、治療機？普通機器、CR\DR？迷茫

檢定中遇到一臺控制器控制兩個球管，是作為一臺輻射源還是兩臺輻射源？

一臺控制器兩臺球管，當然是兩個輻射源了。
檢定輻射源，為何還要區分診斷機、治療機？普通機器、CR\DR？
答案：因為不同種類的輻射源強度不一樣，相關的計量學參量不完全一樣，所以所依據的技術規范顯然差別比較大，比如，治療輻射源不準的話，會死人的，診斷輻射源一般來說，不會導致生命危險。