藥品凈含量的標注問題

近日到一家生產中成藥的企業抽檢，發現未按JJF1070-2005的要求標注“凈含量”，而是“規格”多少克，隨后與企業管理人員提出要求改正。幾天后企業管理人員打來電話說：向藥監局咨詢必須按藥品有關管理的規定執行，即只能標注“規格”，不能標注“凈含量”。想請教大家到底按誰的標注？

藥品是特殊商品，它得依據藥典，你可以要求企業出具該藥品的執行標準，如果標準上是要求這樣的話，企業就只能依據標準了。
記得幾年前在成都培訓的時候，就藥品的凈含量問題咨詢過省局計量處，計量處的意思是藥品由藥監局負責，計量所介入的話，一定得謹慎，如有問題，可以直接上報省局，只是，這幾年來一直沒搞這個。

我也認為該這樣。農藥的話可以介入

定量包裝不包含藥品

我們從沒查過藥品

我們最多只查過保健品，藥品沒查過