我國科學家發(fā)現(xiàn)人體內導致肝癌的易感基因

軍事醫(yī)學科學院8月2日宣布，由該院院長、中科院院士賀福初領銜的蛋白質組學國家重點實驗室在肝癌研究領域又有重大發(fā)現(xiàn)。該實驗室功能基因組學課題組在周鋼橋研究員的帶領下，與國內多家單位合作，在人類染色體的特殊位置發(fā)現(xiàn)了一個容易導致肝癌的易感基因區(qū)域。這一重大發(fā)現(xiàn)不但有助于科學家們深入解析肝癌的發(fā)病機制，而且為肝癌的風險預測、早期預防和個體化治療以及新型高效藥物的篩選提供了理論依據(jù)和生物靶標。《自然·遺傳學》同日在線發(fā)表了這一原創(chuàng)性研究成果。
　　我國是肝癌高發(fā)國家，每年新發(fā)病例30萬。為找到并確認容易導致肝癌的遺傳易感基因，周鋼橋課題組聯(lián)合南京醫(yī)科大學、中國醫(yī)學科學院腫瘤研究所、復旦大學、中山大學腫瘤醫(yī)院、廣西腫瘤醫(yī)院等10多家單位的100余位科研人員，在國內5個肝癌高發(fā)區(qū)收集了4500多名肝癌病例和對照個體，運用全基因組關聯(lián)分析方法，在全基因組范圍內進行了系統(tǒng)的篩選和實驗驗證。經過潛心研究，他們在人體第1號染色體的一個特殊位置發(fā)現(xiàn)了一個由多個基因組成的區(qū)域，這個區(qū)域是容易導致肝癌的“罪魁禍首”。據(jù)課題組成員、軍事醫(yī)學科學院放射與輻射醫(yī)學研究所博士張紅星介紹，如果該區(qū)域的基因發(fā)生了變異，人類患有肝癌的風險系數(shù)就會大大增加。
　　賀福初介紹說，該研究是國際上首次基于大規(guī)模人群和全基因組水平的肝癌易感基因的篩查研究，所使用的全基因組關聯(lián)研究技術是目前全球科學界公認的行之有效的拉網式搜尋重大疾病易感基因的研究方法。蛋白質組學國家重點實驗室長期致力于包括肝癌在內的多種肝病的易感基因及其致病機理的研究，過去10年間已經在乙型肝炎病毒感染的慢性化和重癥化等關鍵環(huán)節(jié)找到了易感基因。