新型化合物可觸發癌細胞凋亡機制

美國研究人員研制出一種新型化合物，可有效觸發癌細胞凋亡機制，增強癌癥治療效果。研究人員稱，這一發現意味著，有朝一日無毒的癌癥預防藥物也可用來治療癌癥。相關研究發表在《婦科腫瘤學》期刊上。
　　最新研究表明，一些在實驗模型中表現良好的新一類癌癥治療藥物，卻對許多人類腫瘤無效。這類新的化療藥物是能夠與癌細胞表面受體——死亡受體結合的抗體，它會激活死亡受體而觸發癌細胞凋亡機制，從而導致癌細胞死亡，但其對正常細胞幾乎沒有損害。然而，許多癌癥對這種抗體免疫。
　　為解決這一問題，美國俄克拉荷馬大學健康科學中心的多莉斯·曼賈拉西納·本布魯克博士帶領的研究小組，試圖找到一種使這些無效的新型癌癥治療藥物轉變成“抗癌斗士”的方法。在俄克拉荷馬大學化學家達雷爾·伯林的幫助下，本布魯克研發出一種新型化合物——SHetA2。SHetA2是一種柔性綠茵酸酐（Flex-Hets）藥物，可直接作用于癌細胞中的異常成分，導致癌細胞死亡，防止腫瘤的形成，而不損害正常細胞。
　　實驗證明，通過使用SHetA2治療，可使卵巢和腎腫瘤細胞對死亡受體變得敏感，從而導致癌細胞死亡。本布魯克稱，這種化合物對包括肺癌、腎癌、卵巢癌、結腸癌和胰腺癌在內的幾種癌癥都有療效，且到目前為止還沒有發現該藥物有任何副作用。她表示，“如果我們能夠避免嚴重的毒性，并減少晚期癌癥患者所經受的痛苦，這將是癌癥治療的一個巨大進步”。
　　報道稱，本布魯克和她的研究小組已經為SHetA2 Flex-Het申請了專利，并有望在一年之內開始進行臨床試驗。如果這種化合物最后仍被證明是安全的，就會被制成像多種維生素一樣可以每日服用的藥丸來預防癌癥；同時，癌癥患者也可通過服用這種藥物來增進療效。