日本理化研究所近日發(fā)表新聞公報(bào)說(shuō),該機(jī)構(gòu)與美國(guó)多家研究機(jī)構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致酒精性肝病的分子機(jī)制,從而為理解酒精性肝病的發(fā)病機(jī)理,開(kāi)發(fā)新的診斷、預(yù)防和治療方法提供了幫助。
公報(bào)說(shuō),日本理化研究所的小嶋聰?shù)热撕兔绹?guó)加利福尼亞大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn),酒精的代謝產(chǎn)物乙醛如果進(jìn)入肝細(xì)胞,就會(huì)令通常存在于細(xì)胞質(zhì)的、調(diào)節(jié)蛋白交聯(lián)反應(yīng)的轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2進(jìn)入細(xì)胞核,導(dǎo)致對(duì)細(xì)胞生存來(lái)說(shuō)關(guān)鍵的基因轉(zhuǎn)錄因子Sp1發(fā)生過(guò)度交聯(lián)反應(yīng),從而促使肝細(xì)胞壞死。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也顯示,缺失轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2的實(shí)驗(yàn)鼠或體內(nèi)轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2功能被阻斷的實(shí)驗(yàn)鼠幾乎不會(huì)出現(xiàn)酒精性肝病。 |
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