高效液相色譜法注意事項

1.雖然泵能耐壓6000PSI的壓力，但不要使泵處于4000PSI以上的壓力為宜。
    2.安裝及拆卸色譜柱時應注意柱的連接方向，千萬不能接反。否則可能導致柱效降低，甚至損壞色譜柱。
    3.嚴禁開空泵。在無流動相通過時不要扳動進樣閥的操作桿，使用時要注意盡可能少扳動，以免磨損內部的密封墊圈。
    4.為了延長檢測器燈源的使用壽命，在色譜泵穩定后再打開檢測器電源開關，分析結束后立即關閉檢測器。
    5.應使用高純度、高質量的溶劑和試劑。
    6.避免pH值超限，pH值應控制在2.2～7.5之間。pH值偏低或偏高都會腐蝕液相系統的不銹鋼材料；破壞色譜柱填料的結構，使填料失活。
    7.色譜柱溫不能超過規定要求，柱溫過高會加速色譜柱填料老化，破壞其結構。
    8.使用所有溶劑必須是互溶的。這對于緩沖流動相來說是非常重要的，鹽類的析出會很快損壞要維護的部件。
    9.流動相首選甲醇-水系統，如經試用不適合時，再選用其他溶劑。為保護儀器，應盡可能少用含有緩沖液的流動相。如果流動相中含有緩沖劑，每日使用后應用不含緩沖劑的流動相或新鮮純化水將儀器管路、泵、進樣閥、色譜柱及檢測池等充分沖洗干凈。
    10.如果液相系統使用未過濾的洗脫液、注入未過濾的樣品、系統中滯留緩沖洗脫液都能堵塞系統或劃傷泵柱塞。所以流動相、樣品使用前必須用0.45μm微孔濾膜過濾；流動相并先經脫氣處理后使用。停泵后決不允許緩沖洗脫液滯留在系統中，須用經過濾后的新鮮純化水進行清洗，并保證將緩沖劑沖洗干凈。
    11.如果泵閉置在2天以上，應將甲醇注滿液相系統，以避免水溶劑系統中可能存在微生物的繁殖。
    12.色譜柱保存時應使填充劑處在潤濕狀態，兩端密塞。反相柱（如十八烷基硅烷鍵合硅膠柱）可在甲醇中保存；正相柱（如硅膠柱）可在正己烷中保存等。
    13.決不能使用鹽酸溶液。一般來說，任何濃度的鹵化物都會腐蝕未經鈍化的不銹鋼材料。
    14.盡量避免使用在電化學過程中引起腐蝕的金屬離子。應避免的典型金屬離子有錳、鉻、鋅、銅、鎳、鉬、鐵。