幾種分析儀器操作規程

HP- 5890氣相色譜操作規程
開機步驟：
    開機前首先打開載氣鋼瓶，用色譜上的總載氣開關調載氣流速到所需值。
    打開穩壓電源，等待電壓穩定在220V。
    打開主機電源開關，由主機面板將柱溫，進樣口溫度，檢測器溫度設定，將所用信號 l輸入所使用的檢測器。
    按"DET"鍵后，按"ON" 鍵，此時檢測器開始工作，由信號 l窗口觀測檢測器的基流大小。
    打開色譜工作站，用"EDIT"編輯分析方法，然后建"SAVE"存入方法。
    在"Sample information"中設定儀器參數，按"RUN"開始分析運行。
    當基流穩定在某一值時，窗口" NOT Ready"紅燈熄滅便可進行測定。
    注入樣品后，立即按面板上的"START"鍵，測量開始。此時色譜工作站同主機同步測量。
    測完后用工作站進行數處理，打印報告。
關機步驟
    關掉"柱溫"、"進樣口"和"檢測器"開關。
    關掉"DET"開關。
    將所有加熱部分冷卻到室溫后，再將載氣關掉

AA- 6501F原子吸收分光光度計操作規程
火焰法
打開空壓機開關，調其壓力為 0． 4MPa。
打開乙快氣瓶開關、調其分壓為0．09MPa。
打開主機開關 (如用自動進樣器，再開自動進樣器的電源開關)，儀器進行自檢、自撿后按 F1鍵使屏幕到達主菜單。
選 1,進入火焰分析系統。
選 2,設定儀器參數，然后按 F1鍵退出，到達火焰分析系統。
選 3,設定分析參數。然后F1鍵退出。
選 5，進行校正曲線的測定，隨后進行樣品的分析，。
樣品分析完后、關閉乙炔氣、空壓機，把剩余的乙炔排出之后、再關閉主機。
石黑爐法
開機前，開冷卻水及氬氣、調氬氣的分壓為 0.35MPa。
開主機電源開關、儀器進行自檢，自檢后按 F1鍵。使屏幕到達主菜單。
選 3，進入石黑爐分析系統。
選 2，設定儀器參數，然后按 F1鍵退出，到達石黑爐分析系統。
選 3,設定分析參數，然后按 F1鍵退出，到達石黑爐分析系統。
選 6,進行校正曲線的測定、隨后進行樣品的分析。
樣品分析完后，關閉冷卻水及氬氣，再關主機。

PHS-3型酸度計操作規程
    將玻璃電極在使用前放入純水中浸泡 24小時以上、將電極夾在夾子上、插上電極插頭、旋緊小螺絲。
檢查甘汞是極內是否充滿飽和氯化鉀溶液、并有氯化鉀品體析出并無氣泡。保持電極下端毛細管通暢，使用前拔下電極上部橡皮塞、下部的橡皮帽，將甘汞電極夾在夾子上，引線接在接柱上。
調節溫度旋鈕指向所測定的溫度值。
按下 mv鍵。調節定位螺絲至±0.0mv。
接通電源開關、按下 PH按鈕、左上角指示燈亮，至少予熱 15分鐘。
燒杯中放入中性磷酸鹽緩沖液，查出該溫度下的 PH值、按下讀數開關，調節定位調節器、使顯示屏讀數在緩沖液的 PH數值上、放開讀數開關，定位調節器要保持不動。
    測定樣品前，要用接近水樣 PH值的標準緩沖溶液，按步驟"6"校準儀器。
用純水沖洗 2次電極，用濾紙吸干后。再用水樣沖洗 6- 8次后，插入水樣中，不斷轉動盛水樣燒杯一分鐘，按下讀數開關。直至從顯示屏上讀出水樣 PH值。放開讀開關。
關閉儀器電源。
UV-2201紫外可見分光光度計操作規程
    將儀器接在穩定的 220V電源上， 打開電源及顯示器開關， 等待儀器自檢。
    按照顯示屏提示，根據分析方法， 設定儀器參數及所需的工作條件。
    儀器預熱15-30分鐘。
    預熱后，按照顯示屏提示，進行零消光參比校正。
    將比色液倒入比色皿中， 放入比色槽中蓋上樣品池蓋，按測量鍵進行測量。
    測量完成后，按輸出鍵打印測量數據。

WFZ800-D2紫外可見分光光度計操作規程
在開啟儀器之前， 首先將"量程"旋鈕扳到"0- 10%T "或"0-100%T"檔，"濃度"和"100%T"旋鈕調到零。
    將儀器接在穩定的 220V電源上， 打開電源開關。
    調節波長手輪，使計數器指示所選波長數。
    如工作波長在200-400nm范圍內，開啟"氘燈"；在400-800nm 范圍內，開啟"鎢燈"。
    開啟"高壓"，將"量程"旋鈕撥到0-1A或0-2A檔， 蓋上樣品池蓋，調節"100%T"旋鈕，使顯示板上出現1.000或2.000。
    儀器預熱15-30分鐘。
    預熱后，將比色液倒入比色皿中， 放入比色槽中蓋上樣品池蓋。將參比試樣推入光路，再調"100%T"旋鈕，使顯示板上出現 1.000 或2.000。
    將待測試樣推入光路，記錄下儀器顯示試樣的吸光度值。
SP-2308氣相色譜儀操作規程
開機步驟
    打開所用載氣鋼瓶的總閥門、調節減壓器輸出壓力達到所需值，然后打開主機面板上的氣路開關，通過調主機面上的穩壓表和穩流表、使載氣流速達到所需值。
    接通總電源。打開溫控部件上的主機開關，首先將該部件的控溫，氣Ⅱ溫控給定拔到所需位置，然后按下部件上的汽Ⅰ加熱按鍵，這時，檢測器和汽化室同時加熱(因二室為一件)，待其到終溫后， 再按下該部件上的柱加熱按鍵，直到終溫。
    打開放大器和數據處理微機電源開關。
    按微機屏幕上的菜單提示進行分析操作，吹基流時，通過上菜單上的"分析條件選擇"提示和放大器上的基流補償旋鈕來觀察基流大小、待其達到所需值時便可通過數據處理微機工作站進行操作分析。
關機步驟：
    按菜單上的"結束返回"后關上微機電源開關。
    按起溫控部件上的柱加熱按鍵，將柱溫降至室溫。
    關掉放大器電源開關。
    按起溫控部件上的汽Ⅰ加熱按鍵，并關上總電源 。
    待檢測器的溫度降到小于 100℃時，再關掉載氣。
7230G分光光度計操作規程
開機前，要檢查電源插座是否按照規定連接。儀器使用時，應避免強光照射。
    將儀器接在穩定的 220V電源上， 打開電源開關，儀器版面顯示"F7320"。
    按"CLEAR"鍵，儀器顯示"YER"進入年份設置。
    年份設置，按數字鍵，輸入對應的年份，再按"MODE"鍵，輸入成功，儀器顯示"MON"進入月份設置。
    月份設置，按數字鍵，輸入對應的月份，再按"MODE"鍵，輸入成功，儀器顯示"DA"進入日期設置。
    日期設置，按數字鍵，輸入對應的日期，再按"MODE"鍵，輸入成功，儀器顯示"HOU"進入小時設置。
    小時設置，按數字鍵，輸入對應的小時，再按"MODE"鍵，輸入成功，儀器顯示"MIN"進入分鐘設置。
    分鐘設置，按數字鍵，輸入對應的分鐘，再按"MODE"鍵，輸入成功，儀器進入時間顯示模式。
    若不需設置年、月、日、時、分，則在3.3后按"0%?"鍵， 儀器顯示"00-00"，再按"MODE"鍵，儀器顯示?（Ｔ）狀態。
    調節波長旋鈕使波長移到所需之處，儀器予熱20分鐘。
    將比色液倒入比色皿中，放入比色槽中蓋上樣品池蓋。將參比試樣推入光路，按"MODE"鍵，使儀器顯示?（Ｔ）狀態或Ａ狀態。
    按"100%?"鍵，至儀器顯示"T100.0"或"A0.000"。
    打開樣品池蓋，按"0%?"鍵，至儀器顯示"T0.0"或"A E1"。
    蓋上樣品池蓋，按"100%?"鍵，至儀器顯示"T100.0"或"A0.000"。
    將待測試樣推入光路，顯示試樣的?（Ｔ）值或Ａ值。
    如果要想將待測試樣的數據記錄下來，只要按"PRINT"鍵即可。
TG328A分析天平操作規程
    接通電源、輕輕地轉動升降鈕，開動天平、在天平不載重的情況下，檢查屏幕上標尺的位置，如果零點與標尺不重合，可撥動旋鈕下面的板手，挪動光屏幕的位置、使其重合，若相差較大時、則可旋動平衡螺絲以調節空盤零點位置。
    必須在天平稱重限度內使用天平、一般不超過最高載重的三分之二。
    稱重物的溫度與天平室的溫度相同時，進行稱重。
    被稱物質應放在稱重瓶，或坩鍋把被稱重物直接放在天平上或紙上，也不要把任何物質撒在天平匣內。
    有腐蝕性，吸濕性和揮發性物質，必須放在密閉容器內進行稱重。
    稱重前，應先用毛刷清理天平，稱重者必須戴手套。
    先觀察天平是否放在水平位置，再確定、核對零點。
    轉動升降鈕，要十分緩慢小心，不能使指針擺動太大。以防磨鈍刀口，影響靈敏度。
    一定將天平完全托住后，才能將被稱物或砝碼自天平盤上取、放。
    砝碼要用鑷子取放，取下后應放回盒中固定位置上。砝碼盒平時要關好。
    砝碼和被稱物要盡量放在托盤中央，機械加碼時應輕而小心勿使砝碼跳出環鉤。
    稱重時，應關閉天平箱上所有的門。
    稱重完畢核對零點，檢查天平梁是否關好，電源是否關閉，砝碼指數盤是否回零，砝碼盒中的砝碼是否齊全，罩上天平外罩。

AFS-230原子熒光分光光度計操作規程
打開電源、穩壓器、打印機、工作站、主機。
    工作站選擇MS-DOS方式下操作，進入AFS系統。程序自檢，全部出現PASS，同時聽到“咔嗒”響聲。
    按正確方向插上A、B道燈，用調光器調整光路，打開自動進樣系統。
    按 INTRA 鍵，選定負高壓，加熱溫度、爐高、A、B燈電流、載氣流速、屏蔽氣流速，按 F9 點火，預熱30分鐘。
    按 MEAS 鍵，輸入A、B道標準曲線點的濃度（由低到高），輸入A、B道標準曲線點的濃度；選擇積分方式、 AB道的單位，讀數時間、延遲時間、進樣量及重復次數。
    按 IFS 鍵，選擇泵1、泵2速度，設定各種樣品在進樣盤上的位置。
    按 PARAM 鍵，輸入樣品個數、編號、狀態、配標準曲線、配硫脲、配抗血酸、樣品消化處理、取樣、按 ISE 設定的編號放置。
    在液槽中加入10%HCl，打開氣瓶、排風扇，連好自動進樣接頭、連好各接管、檢查無漏、壓上壓塊、開蓋檢查水封、加蒸餾水、按Return鍵，調成Auto/on，再按Meas鍵，F4 Start開始測量。
    打印。
關機步驟
    用純水代替所有溶液運行清洗。
    關氣。
    關自動進樣系統、關主機、退出工作站、關打印機、放松壓塊、拔下進樣器、關排氣扇、關穩壓器、關電源。
721分光光度計的操作規程
檢查儀器內干燥劑是否有效（可省略），表頭指針必須位于零刻線上，否則用電表上校準鑼絲進行調節。
    按常規將儀器接在穩定的220V電源上，選擇合適的波長，打開電源開關，打開比色皿暗箱蓋使電表指針處于零位，然后蓋上暗箱蓋，調節“100%”旋鈕使指針在滿度附近（約80%），予熱30分鐘。
    按分析方法規定，把裝有空白的合格比色皿置于暗箱光路的比色槽中，調節“0”旋鈕，使電表指針恰在“0”位上，合上暗箱蓋，調節“100%”旋鈕使電表指針恰在“100%”位，如此反復數次，使表針分別穩定在“0”位和“100%”位上，可正常工作。
    若“100%”不到位，可調節靈敏度擋位，使之到位，但此時應重新調整“0”位和“100%”位，在達到要求的基礎上，應盡量使用低檔的靈敏度（請不要動靈敏度檔，事先已調好）。
    將比色液倒入比色皿中，放入比色槽中進行測定， 迅速讀取吸光值，并立即記錄。
    比色完畢，調節“100%”旋鈕使指針在零點附近（約20%），關閉電源。
LC-10A液相色譜儀操作規程
開機步驟：     
    打開穩壓電源，等待電壓穩定在220V。
    打開泵、脫氣機、柱箱、檢測器、控制器、計算機、打印機開關。
    在計算機上雙擊Class-LC工作站快捷鍵、進入Class-LC工作站主畫面。
    打開Class-LC10 Configaration窗口，配置檢測器及檢測通道和文件。
    按OK鍵返回，關掉Class-LC10配置窗。
    打開Real time Analyris窗口，在Real time Analyris窗口選擇Setup中的mothod deve-Lopment菜單畫面，設定檢定器及泵、柱箱的參數。
    關掉mothod deve-Lopment畫面。
    在Real time Analyris窗口、按Activate激活LC系統。
    在Real time Analyris窗口選擇test/zero，雙點zero中的zho ch1、zho ch2進行零點校驗。
    等待基線穩定后進樣。
    自動打印報告。
關機步驟
    打開柱箱冷卻柱子5-6分鐘。
    在Real time Analyris窗口中選擇UnActivate按鈕關閉系統。
    依次關閉控制器、檢測器、柱溫箱、脫氣機、泵、穩定電源。
BH1217Ｂ型多路半導體探測器弱??測量儀操作規程
開機前，先調節高壓電源前面板上的十圈電位器處于零位置，將后裝置板上的雙刀雙開關搬向上方，然后接通電源。
    打開MIN電源開關，再打開高壓電源開關，然后緩緩調節十圈電位器至１.２圈左右，這時電壓為180ｖ。
注：若用電池，后裝置板上的雙刀雙開關搬向下方。無需開啟高壓電源開關。
    開啟計算機電源，儀器預熱30分鐘左右。
    將?電鍍源放在托盤上，放在送樣板的孔內．測每一路的探測效率，應滿足儀器要求。
    將?電鍍源放在托盤上．放在送樣板的孔內，測每一路的探測效率，應滿足儀器要求。
    測每一路?、?本底值，應滿足?本底≤1cpm，?本底≤1cpm。
    將測量樣品研磨和烘干后，在托盤內鋪勻，放在送樣板的孔內，進行測量。
    工作結束后，同樣測儀器對?、?電鍍源每一路的探測效率和本底值。
    關機時，先將十圈電位器緩緩調至零位置，然后關掉高壓電源開關，最后關掉MIN電源開關，切斷電源。
高效液相色譜儀操作步驟
高效液相色譜儀操作步驟：
    1)． 過濾流動相，根據需要選擇不同的濾膜。
    2)． 對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。
    3)． 打開HPLC工作站（包括計算機軟件和色譜儀），連接好流動相管道，連接檢測系統。
    4)． 進入HPLC控制界面主菜單，點擊manual，進入手動菜單。
    5)． 有一段時間沒用，或者換了新的流動相，需要先沖洗泵和進樣閥。沖洗泵，直接在泵的出水口，用針頭抽取。沖洗進樣閥，需要在manual菜單下，先點擊purge，再點擊start，沖洗時速度不要超過10 ml/min。
    6)． 調節流量，初次使用新的流動相，可以先試一下壓力，流速越大，壓力越大，一般不要超過2000。點擊injure，選用合適的流速，點擊on，走基線，觀察基線的情況。
    7)． 設計走樣方法。點擊file，選取select users and methods，可以選取現有的各種走樣方法。若需建立一個新的方法，點擊new method。選取需要的配件，包括進樣閥，泵，檢測器等，根據需要而不同。選完后，點擊protocol。一個完整的走樣方法需要包括：
        a.進樣前的穩流，一般2-5分鐘；
        b.基線歸零；
        c.進樣閥的loading-inject轉換；
        d.走樣時間，隨不同的樣品而不同。
    8)． 進樣和進樣后操作。選定走樣方法，點擊start。進樣，所有的樣品均需過濾。方法走完后，點擊postrun，可記錄數據和做標記等。全部樣品走完后，再用上面的方法走一段基線，洗掉剩余物。
    9)． 關機時，先關計算機，再關液相色譜。
    10)． 填寫登記本，由負責人簽字。
使接頭在管路上滑動而產生死體積或漏液。

PXD-3離子計操作規程
9.1 接上電源(配穩壓器)按下開關，預熱三十分鐘。
9.2 按下 mv鍵，調節定位旋鈕(定位螺絲)，使顯示器數字顯示±0mv。
9.3 工作電極插入指示電極插口并固定，參比電極接參比電極接線柱。
9.4 工作電極和參比電極插入給定溶液，放在磁力攪拌器上、溶液中放一磁子。
9.5 開啟攪拌，按下測量健，控制適當攪拌速度，記錄平衡電位。 (指每分鐘電位變化不大于0．5mv)。
9.6 測量結束、關掉攪拌開關，取出電極。用純水沖洗再用濾紙將水份吸