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[其它] 測油十大處理方案

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derone 發(fā)表于 2007-5-29 09:40:43 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
由于紅外分光測油儀的知識產(chǎn)權(quán)是我國“吉林北光”的,我國各類專家接觸國外的知識較多,針對紅外分光測油儀原理、結(jié)構(gòu),使用技巧,知道的較少,對評價測油儀的產(chǎn)品質(zhì)量更是馬馬虎虎,對用戶可以說,知道的更是微乎其微。往往是廠家如何說,用戶就怎么信。 隨著時間的推移,廣大用戶對紅外分光測油儀有了較多的了解。目前有許多用戶能提出許多比較棘手的問題。問題主要集中在國標(biāo)需要進一步完善中。
  一、樣品萃取中的問題
  取水樣500mL加入25mL四氯化碳萃取后,再加入25mL四氯化碳萃取,將兩次四氯化碳合并,不足50mL用四氯化碳補足到50mL。這種萃取方法有個問題是:當(dāng)不同的水樣在萃取時,四氯化碳在不同水體中乳化的程度是不同的,取水樣500mL加入25mL四氯化碳萃取后,只能剩下十幾或幾個毫升的四氯化碳,再加入25mL四氯化碳萃取,也只能剩下十幾或幾個毫升的四氯化碳,合并后遠遠低于所加入的50mL四氯化碳。若用四氯化碳空白液稀釋到刻度誤差是很大的。我們認(rèn)為最好不要稀釋到刻度。用地面水為例。取500mL水樣,加入25mL四氯化碳萃取后,觀察分層的體積,假若,分層后四氯化碳的體積小于10mL,不足測量體積,可再加入25mL四氯化碳萃取。合并后,將四氯化碳脫水,換算萃取比后測量。由于,手動萃取的萃取率較低,許多使用單位已采用了先進的射流萃取器作該項工作。今后,采用射流萃取器作萃取工作是萃取工作的發(fā)展方向。
  二、檢驗四氯化碳空白液的最佳方法
  表示四氯化碳的純度的方法有多種,例如,優(yōu)級純、分析純、紅外消光值等。在實際測油工作中,用紅外分光儀器檢驗四氯化碳的純度比較方便。一般紅外分光儀器,有單光束和雙光束。由于儀器的使用方法不同,不能一一舉列。用JDS-10X系列儀器的檢驗方法:用4厘米石英比色皿測量四氯化碳的純度,首先,將掃描波長定在(3.27~3.28)微米,調(diào)整滿度到80%左右,然后建立平臺后,可觀察到四氯化碳的紅外譜圖。要求譜圖不得有銳鋒出現(xiàn),是合格的四氯化碳。當(dāng)您采用雙光束紅外分光儀器檢驗四氯化碳純度時,您的參考池必須是空氣,不要用所謂的最純的四氯化碳作參考。在波長(3.2~3.5)微米掃描測量紅外譜圖,要求譜圖不得有銳鋒出現(xiàn)。這種檢驗方法比較直接、方便和可靠。
  三、大概劃分模糊的萃取比
  在水體環(huán)境中,各種水質(zhì)含油量相差很大。如果,取500mL煉油廢液萃取,很容易污染萃取器具,處理好被污染的器具是很麻煩的。不妨,我們可將它們分分類,重度污染 的水樣,取樣前搖晃均勻后,取5mL,用50mL四氯化碳萃取后,再用1厘米比色皿測量,可直接測量到(10~2500)mg/L的樣品沒問題。輕度污染 水樣取20mL,用20mL四氯化碳萃取后,再用4厘米比色皿測量,可直接測量到(0.2~64)mg/L的樣品沒問題。江河等地面水 取500mL ,用20mL四氯化碳萃取,可直接測量到(0.08~2.5)mg/L的樣品沒問題。對于 地下水、自來水 取2000mL,用20mL四氯化碳萃取后,再用4厘米比色皿測量,可直接測量到(0.002~0.6)mg/L的樣品沒問題??梢哉f達到了PPb級。有人可能會說:樣品是怎么來的我們不知道,濃度范圍是多少我們也不知道,怎么辦?好辦!借用嗅覺判斷,當(dāng)樣品有異味,取該樣品20mL,用20mL 四氯化碳萃取。否則,取500mL,用20mL四氯化碳萃取。借用視覺判斷。當(dāng)樣品粘糊糊的,請您搖勻了,取5mL,用50mL四氯化碳萃取。當(dāng)該樣品確定是油污染,又能分清哪部分是水哪部分是油,干脆用量筒、天平稱量算了。

  四、標(biāo)準(zhǔn)曲線的應(yīng)用
  在紅外分光測油技術(shù)中,測量標(biāo)準(zhǔn)曲線是指您配制的標(biāo)準(zhǔn)值與測量出的值的相關(guān)性如何,是衡量儀器測量線性的優(yōu)劣。不是準(zhǔn)確度,更不是油品中的CH、CH2、CH3的鍵能。
  標(biāo)準(zhǔn)曲線是有最佳測量范圍的。例如(0、4、8、16、32、64)mg/L,它的最佳測量范圍 是(4~64)mg/L。當(dāng)您測量的濃度值是20mg/L,用該條標(biāo)準(zhǔn)曲線校正,數(shù)據(jù)會更可靠。當(dāng)您測量的濃度值是0.5mg/L,用該條標(biāo)準(zhǔn)曲線校正,誤差就會很大,數(shù)據(jù)就不可靠。反過來講,例如測量(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4)mg/L,它的最佳測量范圍是(0.4~6.4)mg/L。當(dāng)您測量的濃度值是20mg/L,用該條標(biāo)準(zhǔn)曲線校正,誤差就會很大,數(shù)據(jù)就不可靠。所以,標(biāo)準(zhǔn)曲線不能用錯。
  五、儀器校正系數(shù)的確定
  儀器校正系數(shù)的準(zhǔn)確性,直接影響到國標(biāo)GB16488-1996計算公式的準(zhǔn)確性。該系數(shù)是紅外分光光度法測油技術(shù)的關(guān)鍵參數(shù)。計算紅外分光測油儀器的校正系數(shù)往往是生產(chǎn)儀器的廠家提供。目前,能夠準(zhǔn)確的提供儀器校正系數(shù)的生產(chǎn)廠家不多。使用儀器的單位往往對儀器性能不夠了解,很難求出準(zhǔn)確的儀器校正系數(shù)。JDS系列紅外分光測油儀為了解決使用單位的實際困難,增加了測量儀器校正系數(shù)的功能。如何計算儀器校正系數(shù)的具體方法......,由于,我國對紅外分光測油儀的知識產(chǎn)權(quán)沒有保護能力,我們不便公開。但是,如何測量、檢驗儀器校正系數(shù)的準(zhǔn)確性我們是公開的。請參閱“十大誤區(qū)”。

  六、影響測量結(jié)果準(zhǔn)確性的問題室溫
  在紅外分光測油技術(shù)中,因室溫的變化影響測量結(jié)果準(zhǔn)確性的問題經(jīng)常發(fā)生。有些人認(rèn)為可能是儀器的問題。其實不是。當(dāng)室溫在零度時,標(biāo)準(zhǔn)油中的苯、正十六烷均會結(jié)晶,吸附在瓶壁上。吸附的程度隨溫度的降低而增高。為了保證測油工作的準(zhǔn)確性,室溫是一項非常重的工作條件。
  七、什么是真正的射流萃取器
  萃取工作是測油的前期工作,會影響到下一步測量工作的準(zhǔn)確性。過去一般采用手工萃取,萃取勞動強度大,萃取效率離散性大,萃取效率低等原因,人們需要機制的萃取裝置越來越強烈。我單位首先創(chuàng)造了射流萃取器,代替了長期用手工萃取的方法,使萃取工作更加現(xiàn)代化。大家都知道,四氯化碳比水重,萃取時,四氯化碳沉于底部,將水樣在四氯化碳表面晃來晃去是不能充分萃取水樣中油。真正的射流萃取器,是將水樣變成以一定壓力的水柱射向瓶底,打碎水顆粒,增大與四氯化碳的接觸面積。使水樣100%的通過四氯化碳的萃取,是我國目前萃取效率最高的萃取器。
  八、各類儀器顯示的刻度五花八門
  紅外分光測油儀是高檔計量器具,本應(yīng)是一件比較嚴(yán)肅的測量工具,所有刻度具有一定的準(zhǔn)確度??僧?dāng)今儀器顯示的刻度是五花八門,當(dāng)使用了刻度粗劣的計量器具,我們不得不硬著頭皮,用手工測量各類干擾物的特征吸收峰,即麻煩,又無奈。當(dāng)今計算機發(fā)展速度非常之快,弄出個準(zhǔn)確的刻度并不是件難事,難道是為了儀器的藝術(shù)需要?對于顯示刻度粗劣的儀器,只能用手工測量的方法判斷各種干擾峰的特征波數(shù)。
  九、各類儀器到底有沒有對數(shù)刻度
  光電分析儀器常用的吸光度的表示方法是郎伯-比爾定律,也就是被測樣品中的濃度值與吸光度成對數(shù)關(guān)系。當(dāng)然,能直接顯示對數(shù)刻度會在計算中更方便些。檢驗存在對數(shù)關(guān)系的方法,是將廠家給出的最高測量濃度值和最高測量濃度值的一半的濃度值,分別測量,它們的測量值應(yīng)該是成倍數(shù)關(guān)系。
  十、儀器的使用單位對儀器的知識了解的太少
  到目前為止,還有許多測油工作人員分不清紅外色散和非色散技術(shù),分不清哪些儀器能用,哪些儀器不能用。當(dāng)然,不能用的儀器是不能上市的,可現(xiàn)今,誰能管,誰來管。只有靠自己,靠自己去辨認(rèn),靠自己去掌握。我們說的太多,您會反感,我們不說,又覺得對不起這個事業(yè)。真是,真真假假、假假真真令人眼花繚亂。起碼,有一件事是真的JDS系列紅外分光測油儀1994年11月11日通過了國家環(huán)保局組織的鑒定會,是國家政府承認(rèn)的事。我想,沒有通過產(chǎn)品鑒定會的產(chǎn)品,能證明什么
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tongzone 發(fā)表于 2007-6-7 15:56:32 | 只看該作者

好帖子,以后繼續(xù)發(fā)表哦
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luoandzhou 發(fā)表于 2007-6-23 12:58:13 | 只看該作者
好帖子,好好學(xué)習(xí):$
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