《骨振器測量用力耦合器》征求意見稿

一、任務來源及計劃要求
根據國家質量監督檢驗檢疫總局所下達的“關于做好國家計量技術規范制修訂工作有關事項的通知”，中國計量科學研究院、上海市計量測試技術研究院、中國人民解放軍醫用聲學計量測試研究總站聯合起草了《骨振器測量用力耦合器檢定規程》。國家質檢總局計劃項目號：國質檢量函【2015】146號MTC13第3項。
二、項目意義
骨振器測量用力耦合器又稱仿真乳突（Artificial Mastoid），是一種能夠校準骨振器的裝置，在加載規定靜態力的條件下與骨振器耦合時，提供規定的力阻抗。其內部的機電換能器可測量骨振器與力耦合器接觸面間的交變振動力。力耦合器屬于聽力計量標準器具，用于校準純音聽力計和助聽器用骨導耳機的靈敏度及頻率響應特性。目前，我國能夠開展聽力計檢定或校準的省市級計量部門、醫療器械檢測部門均配備有力耦合器，每年檢定的力耦合器數量大概在 30 臺左右。
目前，現行有效的骨振器測量用力耦合器檢定規程是JJG 798《標準仿真乳突》，其主要依據IEC 373-1990骨振器測量用力耦合器（Mechanical coupler for the measurement of bone vibrators）。規程只對力耦合器的力靈敏度級的計量指標、測量方法進行了規定和說明，未對其關鍵參數力阻抗級和力阻抗相位角進行規定和說明。同時，IEC 373-1990目前已被IEC 60318-6:2007 電聲學 人頭和耳模擬器 第6部分：骨振器測量用力耦合器（Electroacoustics - Simulators of human head and ear - Part 6: Mechanical coupler for the measurement of bone vibrators）代替。兩個版本的IEC標準，在主要內容方面是大致相同的，但也有一些變化。
本次修訂主要依據IEC 60318-6:2007，對該檢定規程進行了修訂，使其符合相關國際和國家標準的要求。
三、主要技術內容的說明
3.1 本規程制定的主要技術依據
JJF 1001-2011 通用計量術語及定義
JJF 1034-2005 聲學計量名詞術語及定義
GB/T 3102.7　聲學的量和單位
GB/T 3947　聲學名詞術語
GB/T 15951-1995 骨振器測量用力耦合器
IEC 60318-6:2007電聲學 人頭和耳模擬器 第6部分：骨振器測量用力耦合器 （Electroacoustics - Simulators of human head and ear - Part 6: Mechanical coupler for the measurement of bone vibrators）
本規程依據JJF 1002-2010《國家計量檢定規程編寫規則編制》所要求的內容與格式來編寫。
3.2 檢定規程修訂的主要內容
（1）依照IEC 60318-6:2007、GB/T 15951-1995及相關標準，將“標準仿真乳突”改為“骨振器測量用力耦合器”；
（2）依照IEC 60318-6:2007及相關標準對原規程中的相關術語進行了調整；
（3）依照IEC 60318-6:2007及相關標準，對原規程中的計量性能要求進行了修改，使其符合新標準的要求：增加了力阻抗級和力阻抗的相位角兩項指標及其允差；
（4）在“計量標準和主要配套設備”章節中，將“測量放大器”更換成“聲學分析儀”；增加了電荷放大器和LCR阻抗測量儀；
（5）在“檢定方法”章節中，增加了力阻抗級和力阻抗相位角的檢定方法；
（6）根據JJF1002—2010的要求重新修改檢定證書/檢定結果通知書內頁格式。
四、驗證試驗的情況和結果
本次檢定規程的修訂，主要是對依據新的IEC標準對計量性能指標進行了增加和修改：增加了力阻抗級和力阻抗相位角兩項計量性能指標，修改了力靈敏度級的計量性能指標。因此，實驗驗證的過程，也是確認新增和修改的指標是否切實可行。
在實驗驗證報告中，通過對3臺B&K公司4930型力耦合器的驗證實驗，可以看到，3臺儀器的指標均能符合本標準的要求。同時，其測量值也與B&K公司的出廠測試值進行了比較，一致性是比較好的，從而間接證明了本規程的有效性和正確性。
通過實驗驗證了本規程規定的檢定方法，檢定參數、指標等都是切實可行的，且按照本規程規定的參數檢定完之后，就能夠保證儀器的正常工作和量值準確及統一。
五、其它需要說明的問題
（1）目前，只有兩家公司有商用的力耦合器：丹麥B&K公司的4930型和美國PCB公司的AMC493B型。4930型力耦合器原理是采用內置的振動傳感器去測力，有超過40年的應用歷史，目前已成為IEC標準，我國幾乎所有計量部門均采用了這種力耦合器；而AMC493B型力耦合器原理是采用聲學傳感器測量腔體變化去測力，應用的時間較短，但由于其體積小、重量輕等特點，目前在美國和歐洲有所應用，我國目前還沒有正式引入。由于IEC標準是依據4930型力耦合器的外形、參數等制定的，而AMC493B型力耦合器是基于一種全新的原理，其外形等與4930型有明顯差別，其不符合IEC標準。因此，本次實驗驗證未選用AMC493B型力耦合器做驗證實驗。
（2）關于規程名稱的建議。雖然，仿真乳突這個名稱使用了30多年，并已被廣泛接受，但從與IEC和國標接軌的角度講，還是應該規范其名稱，采用標準的稱謂。故起草組認為應采用“骨振器測量用力耦合器”，簡稱“力耦合器”。


     《骨振器測量用力耦合器 檢定規程》起草工作組
                                                       2016-7-28

請問現在這個檢定標準已經發布并執行了嗎

擁有這個設備檢定資質的都有哪些？有名單嗎？