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[光譜/光度] 求助檢測

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1#
swxh2008 發表于 2013-5-15 14:19:17 | 只看該作者 |只看大圖 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
請教各位前輩我檢測液相的時候怎么不不出峰啊,出也是這樣的峰圖啊到底是什么原因啊,另外標準溶液需要放冰箱保存嗎
2#
porny 發表于 2013-5-16 17:09:59 | 只看該作者
本帖最后由 porny 于 2013-5-16 17:11 編輯

看你的進樣量,進的應該是-7的吧,4.021分鐘處,怎么有那么高的峰啊?標液還是柱子污染了吧?
3#
 樓主| swxh2008 發表于 2013-5-17 14:15:19 | 只看該作者
出現好多雜峰是什么原因啊

IMG_20130510_171628.JPG (195.66 KB, 下載次數: 64)

IMG_20130510_171628.JPG
4#
 樓主| swxh2008 發表于 2013-5-17 14:17:20 | 只看該作者
2樓的大俠進樣20微升第一張是濃度高的4次方的第二張是濃度低的7次方的
5#
就是能白 發表于 2013-5-17 14:50:32 | 只看該作者
-7次方檢不出來。
6#
 樓主| swxh2008 發表于 2013-5-27 09:06:21 | 只看該作者
出現好多雜峰是什么原因啊,C18短柱大概什么時候出峰
7#
就是能白 發表于 2013-5-28 16:05:01 | 只看該作者
類似于噪聲。檢不出就不出峰。
8#
 樓主| swxh2008 發表于 2013-5-28 22:42:17 | 只看該作者
我又去拿了新買的標樣做了一次還是不行這次出了個溶劑峰還有兩個不知道什么峰的圖譜
9#
 樓主| swxh2008 發表于 2013-5-28 22:48:54 | 只看該作者
是液相色譜儀紫外的進的是萘甲醇-7

無標題.jpg (15.76 KB, 下載次數: 59)

大概是這樣的圖譜我畫的不標準但形狀大概是這樣的

大概是這樣的圖譜我畫的不標準但形狀大概是這樣的
10#
fuffn 發表于 2013-5-29 16:57:56 | 只看該作者
換個柱子試試,進樣前用甲醇沖的時間長些,基線穩定后再進標樣,另外,甲醇中的雜質也會影響使負7的峰分不出來,淹沒在雜質峰中
11#
fuffn 發表于 2013-5-29 17:05:35 | 只看該作者
1樓的圖不是出峰了嗎,怎么說沒峰呢?
12#
 樓主| swxh2008 發表于 2013-6-3 16:01:58 | 只看該作者
是萘甲醇那么多雜峰分辨不出來那個是需要的目標峰
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