加強醫用防護口罩,醫用防護服等流感防控醫療器械監管工作

國家食品藥品監督管理總局辦公廳關于加強醫用防護口罩、醫用防護服等流感防控醫療器械監管工作的通知  
食藥監辦〔2013〕5號

  
2013年04月08日 發布  

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：

　　為做好H7N9流感的防控工作，確保防控H7N9流感所需醫療器械的質量，現就加強醫用防護口罩、醫用防護服、呼吸機、麻醉機、體外診斷試劑等防控H7N9流感有關醫療器械的監管工作通知如下：

　　一、高度重視防控H7N9流感有關醫療器械的監管工作。要切實加強工作領導和部署，把防控H7N9流感有關醫療器械的監管工作作為當前醫療器械監管工作的重點任務抓好、做實。

　　二、全面及時掌握本轄區內防控H7N9流感有關醫療器械生產企業的生產動態、銷售情況，以及在經營企業中的各類產品銷售情況，做好企業監督指導工作，督促企業規范生產、經營，保證防控產品的質量安全。

　　三、立即組織人員對本轄區內防控H7N9流感有關醫療器械的生產、經營企業進行監督檢查。
　　（一）生產企業重點檢查：
　　企業是否建立質量管理體系并保持有效運行；企業生產的產品是否取得醫療器械產品注冊證，是否按質量標準生產，并檢驗合格；原材料控制是否到位，是否有進廠檢驗記錄并能滿足規定的性能要求；企業的生產條件是否能夠滿足產品生產要求；企業產品的說明書、標簽、標識是否符合有關規定。
　　（二）經營企業重點檢查：
　　企業是否按照批準的范圍經營；企業經營的防控H7N9流感有關醫療器械是否合法產品；企業是否在符合經營企業檢查驗收標準所規定的條件下經營，是否建立了完善的購銷記錄，保證滿足產品追蹤和追溯要求。

　　四、及時了解轄區內針對H7N9病毒的體外診斷試劑的研制情況，加強指導，督促企業嚴格按照《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》和《醫療器械應急審批程序》等規定申請產品注冊。

　　五、對監督檢查中發現的違法違規生產、經營活動要依法嚴肅處理，同時采取有力措施嚴厲打擊非法產品。

　　六、加強防控H7N9流感有關醫療器械的監管信息溝通，保證監管信息及時上報。總局將根據情況組織防控H7N9流感有關醫療器械監管工作督查。


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監督管理總局辦公廳
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （國家食品藥品監督管理局辦公室代章）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年4月8日