原子吸收光譜儀吸光度偏小的問題

在原子吸收火焰法測銅時，得到的吸光度值很小，5ppm濃度的吸光度值也只有零點幾。工作曲線雖然可以達到3個9，但是因為吸光度很小，斜率就很小，導致檢出限計算結果超差。做工作曲線前有做能量自調，在100%左右。想問下怎樣才能讓吸光度值增大一點？是不是要把空心陰極燈的電流加大一點？

這是光路問題，看是否污染了

查看燈電流是否合適，設置光強穩定的盡量小的電流，太大的電流導致譜線展寬和自吸，反而靈敏度下降。有可能光路沒對正，燃燒頭位置不合適，霧化效果差也會導致斜率低。

查看燈電流是否合適

回復 3# vandyke

能量自調怎么沒用?

不點火時，用吸光度1左右的衰減片試一下吸光度變化。先從光源光路查找原因

燈位,爐頭位置,燈電流,光譜狹縫,峰值波長的定位,這些因素都能影響吸光度的高低,穩定性等.

靈敏度低考慮霧化室、燃燒頭高度和前后位置

除了上述檢查，再檢查一下燈的位置是否正常，看看光斑是否正好在（燃燒頭火焰）光路中心；光斑是否正好在接收孔的中點。

可能是以下情況引起的
霧化效率低：若是管路堵塞的原因，可將助燃氣的流量開大，用手堵住噴嘴，使其暢通后放開。
若是撞擊球與噴嘴的相對位置沒有調整好，則應調整到霧呈煙狀液粒很小時為最佳。
燃氣與助燃氣之比選擇不當：一般燃氣與助燃氣之比小于1 ∶ 4 為貧焰，介于1∶4 和1∶3 之間為中焰，大于1∶3 為富焰。
燃燒器與外光路不平行：應使光軸通過火焰中心，狹縫與光軸保持平行。
檢查燃燒縫是否堵塞，降低有效光程；
分析譜線沒找準，選擇較靈敏的共振線作為分析譜線。
樣品及標準溶液被污染或存放時間過長變質，將容器沖洗干凈，重新配制。