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[光譜/光度] 關于液相檢定中出現雜峰的問題

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1#
hncdxc 發表于 2010-12-3 13:37:38 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
根據國家計量檢定規程,進入1X10-7的奈甲醇到一臺WATERS的液相中,基本上分辨不出誰是溶質峰,請問這是什么原因?島津的也差不多
2#
阿拉丁 發表于 2011-1-2 08:24:09 | 只看該作者
那基線的噪聲是多少,檢出限高時會存在這種情況。
3#
shen402 發表于 2011-1-4 09:22:50 | 只看該作者
這種情況很常見的,個人覺得有兩種情況:
1、標樣本身不純(被污染或放置時間較長),性能好的色譜儀能逐個分離出來;
2、基線噪聲太大,檢出限又比較小的時候。
反正這種情況用10-4的定性,對比出峰時間就能知道哪個是溶質峰。
4#
談國民 發表于 2011-1-7 20:26:25 | 只看該作者
回復 3# shen402


    英雄所見略同。有道理。
5#
言日 發表于 2011-1-14 15:03:53 | 只看該作者
10-7的萘甲醇,目標峰太小,有時還會被溶劑峰干擾,直接用10-4濃度的計算感覺更好。
6#
likaixuanliulei 發表于 2011-4-6 17:20:49 | 只看該作者
溶質峰的判斷可以看高濃度萘-甲醇的出峰時間。
對于咋峰多的原因我認為第一:要用純甲醇長時間的沖洗柱子。使基線噪聲最佳。第二對于標準物質有嚴格的要求。高純度的標物容易被感染,妥善保存。(我們是打開后不再復用)
7#
xwhjia 發表于 2011-4-7 19:26:28 | 只看該作者
測檢出限的時候本來峰就很小,如果基線噪音偏大的話是看不到明顯的峰的
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