艾滋病病毒抗藥機理揭開

據美國物理學家組織網9月20日（北京時間）報道，美國拉特格斯大學研究人員發現，一種變異的艾滋病病毒HIV-1能夠抵抗AZT（疊氮胸苷或齊多夫定，一種廣泛用于治療艾滋病的防護藥物），并在原子水平揭示了變異病毒的抗藥機理。科學家認為，這一發現有助于研究人員理解抗艾滋病治療為什么會無效，進而開發出更加有效的艾滋病治療方案。研究論文發表在最新一期《自然結構與分子生物學》雜志上。
　　AZT一度是治療艾滋病的唯一方法，尤其在防止病毒從染病母親傳給未出生嬰兒方面發揮著重要作用。HIV病毒需要經由RNA來產生DNA，從而復制自身。而AZT正是通過阻止一種逆轉錄酶來發揮作用。大約10年前，幾個實驗室根據各自的研究就作出推測，將會有一種抗AZT的HIV-1病毒出現。
　　“研究人員幾乎是一開始就知道，病毒發展會抵抗AZT，這種抗性與變異有關，但變異通過什么方式抵抗了藥物效力，仍然未知。”主要研究人員化學與生化理事會教授、高等生物技術與醫療中心成員艾迪·阿諾德說。他們的研究主要是發現了HIV如何通過復雜的變異行為，提高了自身對藥物的抵抗能力，狡猾的HIV-1打敗了多年來人們賴以對抗艾滋病的主力藥物AZT。
　　這項研究由美國國家衛生研究院資助。阿諾德與合作者通過X射線晶體衍射技術，在原子尺度分析了抗AZT變異的詳細機制。HIV-1病毒并非阻止了AZT發揮作用，而是干脆清除了它。它們利用了細胞中一種最常見的分子ATP（三磷酸腺苷，能在細胞內部運輸能量）來清除AZT，實現逆轉錄。