腦癌細(xì)胞系全基因組測序完成

美國加州大學(xué)洛杉磯分校瓊森綜合癌癥研究中心的科學(xué)家在1月29日的《公共科學(xué)圖書館·遺傳學(xué)》專刊上發(fā)表論文指出，他們首次完成了腦癌細(xì)胞系全基因組測序，這也是截至目前對單個癌癥細(xì)胞系所做的最為徹底的測序分析。通過使用最新技術(shù)，此項(xiàng)測序工作得以在一個月內(nèi)完成，測序成本大約為3.5萬美元。
　　此項(xiàng)研究成果在朝向基于單個癌癥之獨(dú)特生物學(xué)簽名的個性化治療方面邁出了新的一步，其所揭示的新分子靶標(biāo)將有助于開發(fā)出更具效力和更少毒性的藥物。此項(xiàng)研究對于更好地找到監(jiān)測腦癌復(fù)發(fā)的新方法也大有助益，便于醫(yī)生更早地對腦癌的復(fù)發(fā)做出診斷和治療。借助此項(xiàng)發(fā)現(xiàn)，臨床醫(yī)生還可測定腦癌細(xì)胞被滅活的準(zhǔn)確時間，以防止過度使用藥物對人體健康造成的損害。
　　測序工作是在名為U87的成膠質(zhì)瘤細(xì)胞系上完成的，在全世界范圍內(nèi)有超過1000個實(shí)驗(yàn)室正在使用U87細(xì)胞系開展研究。之所以選擇該細(xì)胞系，是因?yàn)槟壳皩ζ涞难芯孔顬槌浞帧４隧?xiàng)測序工作將使那些從事細(xì)胞系研究的科學(xué)家們對他們的研究發(fā)現(xiàn)重新進(jìn)行闡述，并促使他們提出新的前進(jìn)方向。
　　此次測序工作揭示了幾乎所有潛在的致癌染色體易位及導(dǎo)致該癌癥發(fā)展的基因缺失和突變。研究人員從細(xì)胞系中取出遺傳物質(zhì)的長鏈，然后隨機(jī)地將其截斷。該癌癥的數(shù)十億個不同的DNA片段可由新一代測序技術(shù)同時進(jìn)行讀取，遺傳物質(zhì)經(jīng)由10億次以上的分析后就可確保結(jié)果具有高靈敏度和精確度。
　　研究人員表示，此一特殊的信息化工具使用了目前最為先進(jìn)的技術(shù)，將大大提高基因分析工作的成效。以前，科學(xué)家無法了解發(fā)生在一個癌癥中的大部分突變，因?yàn)樗鼈兪强床灰姷模F(xiàn)在，這項(xiàng)新技術(shù)將允許科學(xué)家們監(jiān)視每一種癌癥，并對其基因組進(jìn)行完全解碼，如此科學(xué)家們就不會錯失任何一個致癌突變。
　　知道了是哪些基因發(fā)生了突變并驅(qū)動了癌癥的發(fā)展，臨床醫(yī)生就能選擇最適于攻擊癌癥特定分子簽名的療法，從而給患者提供更有效的治療。該測序工作還可展現(xiàn)出驅(qū)動癌癥發(fā)展的分子異常，揭示出的靶標(biāo)或?qū)⒂兄陂_發(fā)出只針對癌細(xì)胞進(jìn)行攻擊同時又不損害健康細(xì)胞的新療法。
　　研究人員還指出，有了癌癥全基因測序圖，科學(xué)家們就能開發(fā)出靈敏的分子檢測儀，尋找僅可在癌細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)的一個獨(dú)特的基因突變。只要檢測到此一突變即可判定癌癥已復(fù)發(fā)，由此，患者就能在癌癥復(fù)發(fā)的最早階段得到積極治療。反過來，這種檢測方法也可用以判定癌癥是否已被有效消除，從而及時中止有害人體的治療手段。