英啟動癌癥原發灶追蹤計劃

據英國《衛報》1月10日報道，英國科學家啟動了一項計劃，旨在通過識別各種癌癥的DNA特性，開發可對腫瘤的原發部位進行精確定位的新分子測試技術，以此來制定有針對性的癌癥治療方案，提高病人的生存幾率。
　　當細胞在某個器官內不受控制地繁殖時，就會形成癌癥。對于停留在該部位的癌癥，醫學人員往往使用特定的藥物和方法進行有針對性的治療。比如，肝癌化學療法就是專為出現在肝臟的腫瘤而“量身定做”的。但是，很多癌癥會擴散，癌細胞會轉移到身體其他部位繼續生長。英國格拉斯哥大學的吉姆·卡西迪說，治療這類繼發癌的最好辦法還是采用針對原發灶的藥物。如患者的肺部可能會出現腫瘤，但是，如果該腫瘤起源于胰腺，最好還是使用治療胰腺癌的藥物，而不是肺癌藥物。
　　問題在于，有多達10%的癌癥原發灶不明。在英國，每年有1萬人被診斷出患有原發灶不明的癌癥。為此，英國癌癥研究院同意資助一項研究計劃，希望開發出新技術，找到每種癌癥的分子標記物，以解決這個難題。研究一旦成功，今后，研究人員可以僅憑DNA來判斷原發癌；如果是繼發癌，研究人員也能追根溯源，找到原發灶。
　　卡西迪表示，如果能夠快速地探明腫瘤的原發灶，就能在第一時間選擇最佳治療方案，提高病人的存活希望。開發這些技術可能需要5年時間。
　　按照計劃，約有200名原發灶不明的癌癥患者被納入了面向全英國研究人員的“試驗性癌癥藥物中心網絡”。在接下來的兩年時間內，研究人員將對這些病患進行一系列技術試驗，以識別每種癌癥的常見遺傳特性，從而開發出對應的分子測試手段。
　　格拉斯哥大學的杰夫·埃文斯說，目前，針對原發灶不明的癌癥患者，他們通過修改標準化療方案，重建了一套涵蓋所有疑似病灶源的方案。但如果能從其分子標記物查明原發灶，他們就可以改善臨床治療效果。