動(dòng)物用血細(xì)胞分析儀問(wèn)題

前幾天一家藥物安全性檢測(cè)企業(yè)要我們做校準(zhǔn)，他們的設(shè)備跟醫(yī)院檢驗(yàn)科的差不多，只不過(guò)是給動(dòng)物使用的。有一臺(tái)法國(guó)的血細(xì)胞分析儀（動(dòng)物用），型號(hào)ABX VET abc，做下來(lái)結(jié)果跟質(zhì)控品的靶值差很多，白細(xì)胞紅細(xì)胞都偏低10%～15%。我們用的是貝克曼庫(kù)爾特的全血質(zhì)控品。我想請(qǐng)教各位老師，這種情況是由于質(zhì)控品不匹配造成的嗎？用于人血細(xì)胞分析儀的質(zhì)控品能不能用在動(dòng)物血細(xì)胞分儀上呢？

儀器經(jīng)使用一個(gè)階段后應(yīng)該作一次全面的校準(zhǔn)，因?yàn)閮x器本身是個(gè)比較器。一旦儀器產(chǎn)生漂移將帶來(lái)分析誤差及不精密度，所以儀器應(yīng)該經(jīng)常定期校準(zhǔn)。

1．儀器校準(zhǔn)前準(zhǔn)備：徹底清洗管道，去除管道中的殘留血液、吸附的蛋白和纖維等，然后測(cè)定試劑空白，本底必須符合要求。

2．校準(zhǔn)物準(zhǔn)備：檢查校準(zhǔn)物是否在有效期內(nèi)，外觀有無(wú)變質(zhì)。從冰箱中取出后，必須平衡至室溫，輕輕混勻，小心打開(kāi)瓶蓋，勿使血液濺出，分裝成兩瓶。

　3．在儀器上測(cè)定校準(zhǔn)物，連續(xù)測(cè)定11次。第1次結(jié)果棄置不用，將2至11次結(jié)果計(jì)算出 X S，絕對(duì)誤差，相對(duì)誤差。

4．核對(duì)實(shí)測(cè)結(jié)果與校準(zhǔn)物所示結(jié)果，檢查實(shí)測(cè)結(jié)果有無(wú)升高或下降的趨向性。

5．判斷校準(zhǔn)結(jié)果：校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)要求如下表1。(1)如果各參數(shù)的絕對(duì)值誤差和相對(duì)誤差小于一級(jí)要求，屬合格范圍，不須作任何校準(zhǔn)。(2)如果參數(shù)大于一級(jí)要求，小于二級(jí)要求，可按說(shuō)明書(shū)要求調(diào)整系數(shù)。當(dāng)調(diào)整后，可再測(cè)定另一瓶全血標(biāo)準(zhǔn)物，理應(yīng)達(dá)到小于一級(jí)要求水平。(3)如果結(jié)果大于二級(jí)要求，則需通知廠家派工程師修理或調(diào)整，為保證病人標(biāo)本測(cè)試質(zhì)量，該儀器應(yīng)暫停使用。

（表）校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)要求

絕對(duì)誤差
相對(duì)誤差

一級(jí)要求 二級(jí)要求 一級(jí)要求 二級(jí)要求
WBC 0.1×109/l 0.4×109/l 1.25% 5%
RBC 0.03×1012/l 0.08×1012/l 0.7% 8.0%
HGB 1g/l  8g/l 0.78% 3.0%
HCT 0.8% 1.7% 2.0% 4.5%
MCV 1.0fl 8.0fl 1.18% 2.5%
PLT 6.0×109/l 20.0×109/l 2.7% 9.0%
MPV 0.50fl 8.0fl 5% 20%

我感覺(jué)，全血標(biāo)物能不能用到動(dòng)物血上面，一方面要看儀器本身的工作原理，看儀器如何計(jì)數(shù)的，另一方面，要了解一下，人血的幾項(xiàng)指標(biāo)和動(dòng)物血有沒(méi)有區(qū)別。不過(guò)，建議，能不做就別做。 ...
porny 發(fā)表于 2009-11-24 10:51

我也是這么想的，畢竟人血細(xì)胞跟動(dòng)物血細(xì)胞不一樣。本來(lái)是不想做的，那家公司適應(yīng)客戶要求，設(shè)備必須要有第三方的證書(shū)，所以找到我們。

看你是側(cè)重哪一方面了。。。