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標題: 色譜縮略語 [打印本頁]

作者: ycjlzxj    時間: 2007-5-2 01:02
標題: 色譜縮略語
色譜縮略語

h1,h2 相鄰譜峰1和譜峰2的峰高

IEC
離子交換色譜法 Ion-exchange chromatography
IP
離子對 Ion-pair
IPC
離子對色譜法 Ion-pair chromatography
J
色譜峰強度參數(shù)

K

所給譜峰的容量因子,k=(tR-t0)/t0=tR/t0tR=t0(1+k)

k
梯度洗脫過程中,某溶質(zhì)的k’的平均值或有效值

kw
以水做流動相k’的外推值

k1,k2
相鄰譜峰1和譜峰2的容量因子

L
色譜柱長度(cm

Lc
檢測器流動池光路的長度(cm

M
溶質(zhì)的分子量

MC
二氯甲烷 Methylene chloride
MDST
混合設計統(tǒng)計技術(shù) Mixture-design statistical technique;一種優(yōu)化流動相的軟件

MeOH
甲醇 Methanol
MTBE
甲基叔丁醚 Methyl-t-butyl ether
MW
溶質(zhì)的分子量

N
色譜柱塔板數(shù)

NAPA N-
乙酰普魯卡因胺 N-Acetylprocainamide(堿性溶質(zhì))

N0
檢測器的基線噪音

ODS
十八烷基硅烷 Octadecylsilyl
P
色譜柱的壓力降[通常以巴(bar)表示,也用psi;另外,也用作柱極性參數(shù)

PA
普魯卡因胺 Procainamide(堿性物質(zhì))

PAH
聚芳香烴 Polyaromatic Hydrocarbon
PESOS
優(yōu)化流動相的計算機軟件(美國Perkin-Elmer產(chǎn)品)

pKa
溶質(zhì)酸性常數(shù)的負對數(shù);當pH=pKa時,溶質(zhì)中有一半是電離的

Rk
保留值范圍,Rk=(最末譜峰k’)/(最初譜峰k’)

RRM
相對分離度圖(通常N=10000

Rs
相鄰二譜峰的分離度

S
當流動相中的%B改變時,測量溶質(zhì)保留值的變化速率的參數(shù)

SAL
水楊酸 Salicylic Acid
SEC
尺寸排阻色譜法 Size-exclusion chromatography
S/N
信噪比 Signal to noise ratio
t
分離時間(min)(樣品進樣時t=0

tp
梯度系統(tǒng)的滯后時間(min

TBA
四丁基銨離子 Tetrabutylammonium ion
TEA
三乙胺 Triethylamine
THF
四氫呋喃 Tetrahydrofuran
tk
在用于校正等度洗脫溶劑強度的流動相離開梯度混合器時,梯度洗脫的時間

TLC
薄層色譜法 Thin-layer chromatography
TMA
四甲基銨 Tetramethylammonium(鹽)

TMS
三甲基硅烷 Trimethylsilyl
t0
色譜柱的死時間(min

tR
溶質(zhì)的保留時間(min

tG
梯度時間(min),即梯度開始至結(jié)束的時間

t1,t2
相鄰譜峰1和譜峰2的保留時間(min

ti
色譜圖中第一峰的保留時間(min

tf
色譜圖中最末峰的保留時間(min

tg tf-ti
tx (tf-ti)/2
UV
紫外光

Vm
色譜柱的死體積(mL),Vm=t0F
VMA
香草扁桃酸 Vanillymandelic acid
wm
化合物的進樣量

w1,w2
相鄰譜峰1和譜峰2于半峰高處(W1/2)的寬度(min

W1,W2
相鄰譜峰1和譜峰2的基線寬度(min

W1/2
半峰高處的譜帶寬度

xd,xe,xn
溶劑選擇參數(shù),分別用于測定溶劑的酸度、堿度和偶極性的程度

α
分離因子,α=k2/k1

△Φ
梯度洗脫期間流動相成分的變化

εo
溶劑強度參數(shù)

ε
化合物的克分子吸收系數(shù)

η
流動相的粘度(Pa·s

Φ
流動相中強溶劑的體積份數(shù)

%B
二元流動相中強溶劑的體積百分比(%v

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