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計量論壇

標(biāo)題: 濁度 (turbidity) [打印本頁]

作者: bo_dou    時間: 2007-4-22 12:33
標(biāo)題: 濁度 (turbidity)
六、濁度 (turbidity)

濁度是表現(xiàn)水中懸浮物對光線透過時所發(fā)生的阻礙程度。

水體混濁現(xiàn)象是由水中存在的懸浮物質(zhì)如泥砂、膠體物(colloid matter)、有機物、

浮游生物(plankton organism)、微生物(microorganism)等所造成。濁度的大小不僅

與水體中的顆粒物有關(guān),而且與其顆粒大小、形狀和表面積有關(guān)。天然水經(jīng)過混凝、

沉淀和過濾等處理,使水變得清澈。
常用的測量濁度的方法有:

1、 分光光度法 2、目視比濁法 3、 濁度計測定法

1分光光度法(spectrophotometry)
選用1厘米比色皿(cuvette),在波長660納米處,

測定標(biāo)準(zhǔn)濁度液吸光度值。繪制吸光度—濁度標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后測定水樣的吸光度值,并從

標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的濁度。當(dāng)濁度超過100度時需稀釋后測定,計算時應(yīng)乘上相應(yīng)的稀

釋倍數(shù)。將一定量硫酸肼與6-次甲基四胺聚合,生成白色高分子聚合物,作為濁度標(biāo)準(zhǔn)溶

液,在一定條件下與水樣濁度比較。

該法適用于天然水、飲用水及高濁度水的測定,最低檢測濁度為3度。

2目視比濁法visual turbidity
:將水樣與用硅藻土(或白陶土)配制的標(biāo)準(zhǔn)濁度

溶液進(jìn)行比較,以確定水樣的濁度。

適用于飲用水、水源水等低濁度水的測定,最低檢測濁度為1度。

3
、濁度計測定法:利用各種類型的濁度測量儀進(jìn)行測定。

常用濁度單位FTU 和 NTU ,二者分別以不同人的名字命名,但數(shù)值相等。

第一篇分光光度法
2 原理
在適當(dāng)溫度下,硫酸肼與六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物,以此作為濁度標(biāo)準(zhǔn)液,在一定條件下與水樣濁度相比較。
3 試劑
除非另有說明,分析時均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)分析純試劑,去離子水或同等純度的水。
3.1 無濁度水
將蒸餾水通過0.2μm濾膜過濾,收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。
3.2 濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液
3.2.1 1g/100mL硫酸肼溶液
稱取1.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于水,定容至100mL。
注:硫酸肼有毒、致癌!
3.2.2 10g/100mL六次甲基四胺溶液
稱取10.00g六次甲基四胺[(CH2)6N4)溶于水,定容至100mL。
3.2.3 濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液
吸取5.00mL硫酸肼溶液(3.2.1)與5.00mL六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100mL容量瓶中,混勻。于25±3℃下靜置反應(yīng)24h。冷后用水稀釋至標(biāo)線,混勻。此溶液濁度為400度。可保存一個月。
4 儀器

作者: bo_dou    時間: 2007-4-22 12:34
:lol :lol 一般實驗室儀器和
4.1 50mL具塞比色管。
4.2 分光光度計。
5 樣品
樣品應(yīng)收集到具塞玻璃瓶中,取樣后盡快測定。如需保存,可保存在冷暗處不超過24h。測試前需激烈振搖并恢復(fù)到室溫。
所有與樣品接觸的玻璃器皿必須清潔,可用鹽酸或表面活性劑清洗。
6 分析步驟
6.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
吸取濁度標(biāo)準(zhǔn)液(3.2.3)0,0.50,1.25,2.50,5.00,10.00及12.50mL,置于 50mL的比色管中,加水至標(biāo)線。搖勻后,即得濁度為0.4,10,20,40,80及100度的標(biāo)準(zhǔn)系列。于680nm波長,用30mm比色皿測定吸光度,繪制校準(zhǔn)曲線。
注:在680nm波長下測定,天然水中存在淡黃色、淡綠色無干擾。
6.2 測定
吸取50.0mL搖勻水樣[無氣泡,如濁度超過100度可酌情少取,用無濁度水(3.1)稀釋至50.0mL],于50mL比色管中,按繪制校準(zhǔn)曲線步驟(6.1)測定吸光度,由校準(zhǔn)曲線上查得水樣濁度。
7 結(jié)果的表述

式中:A——稀釋后水樣的濁度,度;
B——稀釋水體積,mL;
C——原水樣體積,mL。
不同濁度范圍瀏試結(jié)果的精度要求如下:
濁度范圍(度) 精度(度)
1~10 1
10~100  5
100~400 10
400~1000 50
大于1000 100
第二篇 目視比濁法
8 原理
將水樣與用硅藻土配制的濁度標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行比較,規(guī)定相當(dāng)于1mg一定粒度的硅藻土在1000mL水中所產(chǎn)生的濁度為1度。
9 試劑
除非另有說明,分析時均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)分析純試劑,去離子水或同等純度的水。
9.1 濁度標(biāo)準(zhǔn)液
9.1.1 濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取10g通過0.1mm篩孔的硅藻土于研缽中,加入少許水調(diào)成糊狀并研細(xì),移至1000mL量簡中,加水至標(biāo)線。充分?jǐn)噭蚝螅o置 24h。用虹吸法仔細(xì)將上層800mL懸浮液移至第二個1000mL量簡中,向其中加水至1000mL,充分?jǐn)嚢瑁o置24h。吸出上層含較細(xì)顆粒的 800mL懸浮液棄去,下部溶液加水稀釋至1000mL。充分?jǐn)嚢韬螅A于具塞玻璃瓶中,其中含硅藻土顆粒直徑大約為400μm。
取50.0mL上述懸濁液置于恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,于105℃烘箱中烘2h。置干燥器冷卻30min,稱重。重復(fù)以上操作,即烘1h,冷卻,稱重,直至恒重。求出1mL懸濁液含硅藻土的重量(mg)。
9.1.2 濁度250度的標(biāo)準(zhǔn)液:吸取含250mg硅藻土的懸濁液,置于1000mL容量瓶中,加水至標(biāo)線,搖勻。此溶液濁度為250度。
9.1.3 濁度100度的標(biāo)準(zhǔn)液:吸取100mL濁度為250度的標(biāo)準(zhǔn)液(9.1.2)于250mL容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻。此溶液濁度為100度。
于各標(biāo)準(zhǔn)液中分別加入氯化汞以防菌類生長。
注:氯化汞劇毒!
10 儀器
一般實驗室儀器和
10.1 100mL具塞比色管。
10.2 250mL無色具塞玻璃瓶,玻璃質(zhì)量及直徑均需一致。
11 分析步驟
11.1 濁度低于10度的水樣
11.1.1 吸取濁度為100度的標(biāo)準(zhǔn)液(9.1.3)0,1.0,2.0;3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0及10.0mL于100mL比色管中,加水稀釋至標(biāo)線,混勻,配制成濁度為0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0
和10.0度的標(biāo)準(zhǔn)液。
11.1.2 取100mL搖勻水樣于100mL比色管中,與上述標(biāo)液(11.1.1)進(jìn)行比較。可在黑色底板上由上向下垂直觀察,選出與水樣產(chǎn)生相近視覺效果的標(biāo)液,記下其濁度值。
11.2 濁度為10度以上的水樣
11.2.1 吸取濁度為250度的標(biāo)準(zhǔn)液(9.1.2)0,10,20,30,40,50,60,70,80,90及100mL置于250mL.容量瓶中,加水稀釋至標(biāo)線,混勻。即得濁度為0,10,20,30,40,50,60,70,80,90和100度的標(biāo)準(zhǔn)液,將其移入成套的250mL具塞玻璃瓶中,每瓶加入 1g氯化汞,以防菌類生長。
11.2.2 取250mL搖勻水樣置于成套的250mL具塞玻璃瓶中,瓶后放一有黑線的白紙板作為判別標(biāo)志。從瓶前向后觀察,根據(jù)目標(biāo)的清晰程度選出與水樣產(chǎn)生相近視覺效果的標(biāo)準(zhǔn)液,記下其濁度值。
11.2.3 水樣濁度超過100度時,用無濁度水(3.1)稀釋后測定。
12 分析結(jié)果的表述
水樣濁度可直接讀數(shù)。
附加說明:
本標(biāo)準(zhǔn)由國家環(huán)境保護(hù)局科技標(biāo)準(zhǔn)司標(biāo)準(zhǔn)處提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由北京市環(huán)境保護(hù)監(jiān)測中心負(fù)責(zé)起草。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人尚邦懿。
本標(biāo)準(zhǔn)委托中國環(huán)境監(jiān)測總站負(fù)責(zé)解釋。




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