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計量論壇

標題: 《純音聽力計型式評價大綱》征求意見稿 [打印本頁]

作者: 八一八 時間: 2014-12-1 11:05
標題: 《純音聽力計型式評價大綱》征求意見稿
1       任務來源及項目意義
1.1       本大綱系國家質量監督檢驗檢疫總局《關于下達2014年國家計量技術法規制修訂計劃的通知》（國質檢量函〔2014〕79號文件）中的型式評價大綱制定項目。《2014年國家計量技術法規制修訂計劃項目表（MTC13）》中的序號10。
該項目由中國計量科學研究院、浙江省計量科學研究院、吉林省計量科學研究院共同負責起草，中國計量科學研究院副研究員鐘波為執筆人。
按文件要求2014年4季度報批。
1.2       純音聽力計屬依法管理的計量器具（分類編碼為28120500），它主要用于測定人耳的聽閾，為診斷聽覺疾病提供依據的計量器具。廣泛用于醫院、康復中心、聾校、工礦、部隊以及疾病預防控制中心等機構。
1.3       國家質監總局于2001年首次發布了純音聽力計的檢定規程《JJG 388-2001 純音聽力計》，該規程詳細規定了純音聽力計的首次檢定、后續檢定和型式評價的方法和技術要求；根據2010年發布的純音聽力計國家標準，2012年國家質檢總局發布了修訂后的純音聽力計檢定規程《JJG 388-2012 測聽設備純音聽力計檢定規程》，替代原規程。2012年版的檢定規程不涉及型式評價，因此有必要制定本大綱，以管理純音聽力計的型式評價工作。
2       主要技術依據
2.1       本大綱于2013年立項后，執筆人收集了相關的技術文件，主要有：
——JJG388-2012  《測聽設備純音聽力計》國家計量檢定規程
——GB/T 7341.1-2010《電聲學測聽設備第1部分：純音聽力計》
——GB/T 14710-2009《醫用電氣設備環境要求及試驗方法》
——GB 9706.1-2007《醫用電氣設備第1部分：安全通用要求》
——GB/T 17626.2-2006《電磁兼容試驗和測量技術靜電放電抗擾度試驗》
——GB/T 17626.3-2006《電磁兼容試驗和測量技術射頻電磁場輻射抗擾度試驗》
——GB/T 17626.4-2008《電磁兼容試驗和測量技術電快速瞬變脈沖群抗擾度試驗》
——GB/T 17626.5-2008《電磁兼容試驗和測量技術浪涌（沖擊）抗擾度試驗》
——GB/T 17626.8-2006《電磁兼容試驗和測量技術工頻磁場抗擾度》
——GB/T 17626.11-2008《電磁兼容試驗和測量技術電壓暫降、短時中斷和電壓變化》
——GB 4824-2004《工業、科學和醫療（ISM）射頻設備電磁騷擾特性限制和測量方法》
2.2       本大綱工作組討論稿主要依據《JJG388-2012測聽設備純音聽力計》檢定規程和《GB/T 7341.1-2010電聲學測聽設備第1部分：純音聽力計》。
2.3       本稿按照JJF 1016-2014《計量器具型式評價編寫導則》給出的規則編制，同時參考了JJF 1015－2014《計量器具型式評價通用規范》。
2.4       本稿所采用的術語和定義，均源自GB/T 7341.1-2010，為適用大綱的需要，個別的條文作了些編輯性的修改，不影響技術實質。
2.5       聲學性能指標的計量，本稿規定了18個試驗項目，這些項目都是GB/T 7341.1-2010所要求的；其它電氣安全、氣候環境、機械環境、電磁兼容等試驗則依據相關的國家標準制定。
2.6       本稿提出的試驗方法基本上源自GB/T 7341.1-2010和JJG388-2012。但是，為了大綱的可操作性，增加了許多有關細節的描述。
2.7       本稿規定需同時滿足以下判則方為合格：
a)       測得的計量特性與目標值的誤差不超過規定的適用誤差限；
b)       檢測實驗室實際的測量不確定度不超過最大允許測量不確定度。
3       工作過程及計劃
3.1       2014年10月9日，執筆人完成了本大綱的工作組討論稿。隨即提交工作組成員進行郵件討論。
3.2       至2014年10月下旬，陸續收到了工作組各成員的回復郵件。根據工作組成員的意見和建議，執筆從于2014年11月10日整理完成了本征求意見稿。
4       關于實驗驗證和不確定度評定
4.1       純音聽力計的主要技術指標是氣導聽力零級和骨導聽力零級，其不確定度的評定參照JJG 388-2012。
4.2       關于實驗驗證問題。在制定本大綱之前，中國計量科學研究院聲學實驗室承擔過多項由國家質檢總局下達的進口純音聽力計的型式評價任務，其試驗均依據2001年發布的純音聽力計檢定規程中有關型式評價的規定；2010年發布的國家標準和2012年發布的檢定規程，大部分內容與2001發布的檢定規程一致，因此，本大綱的大部分內容已經過多次驗證；同時，為完整地驗證本大綱的有效性和可行性，項目組又選擇了一臺純音聽力計進行了實驗驗證，具體內容見實驗驗證報告。
5       其它問題
大綱中的第9.2.16.2節“ 來自骨振器的不需要的聲”和第9.2.16.3節“聽力計輻射的不需要的聲”，國標上是采用主觀測試的方法。我們雖委托北京協和醫院進行了實驗驗證，并得出了“合格”的結論。有兩點需要說明：（1）我們做的人耳數未滿足國標；（2）計量部門做該實驗比較困難。所以是否能夠寫入大綱，請各位專家審議。

                           《純音聽力計型式評價大綱》起草工作組
                                                      2014-11-12

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