澳大利亞昆士蘭醫學研究所的科學家成功實現讓人類細胞中的HIV病毒轉而攻擊病毒自身，取得艾滋病治療探索的重大進展。該成果發表在最新出版的《人類基因治療》雜志上。 科學家將正常情況下幫助病毒傳播的一種蛋白質進行修飾，改造成一種“強效”抑制劑，然后把修飾蛋白導入人類HIV靶向的免疫細胞中。這種被稱為Nullbasic的修飾蛋白質可8-10倍地抑制細胞中的病毒復制，從而達到遏制病毒傳播的目的。這種方法雖不能治愈HIV，但卻能使病毒處于潛伏狀態。利用這樣的治療，艾滋病患者將能維持健康的免疫系統。如果能夠證實Nullbasic修飾蛋白質可無限期的終止HIV傳播，艾滋病將被終結。利用基于單個蛋白的治療可以使艾滋病患者擺脫麻煩的多藥治療，這意味著能夠降低治療成本，使患者獲得更好的生活質量。目前所有試驗都是在實驗室中完成，動物試驗預計今年開始。 |
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