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計量論壇

標題: 濁度計的線性檢測問題! [打印本頁]

作者: 喬浩    時間: 2007-12-5 22:50
標題: 濁度計的線性檢測問題!
大家平時檢測濁度計的時候,會不會在規程之外再按照一些客戶要求在10NTU內在作一下濁度的線性?這樣做,對于濁度計是否合適?請大家討論
作者: vandyke    時間: 2007-12-5 23:13
作為CNAS認可實驗室,可以在符合規程要求的前提下,不斷滿足客戶的期望。對于客戶來說,一份符合客戶期望的細致的校準證書,也許比一份“空洞”的檢定證書要實在得多。
作者: 喬浩    時間: 2007-12-5 23:21
我覺得那樣做,也是符合規程的精神的.只是測量結果大都不理想~~
作者: vandyke    時間: 2007-12-5 23:39
測量結果不理想,多是由于配制稀釋的濁度液不夠準吧。僅量減少分級稀釋的次數,盡量用更精確的移液器而不是刻度吸管,注意微小氣泡的影響,注意每次測量瓶子的位置要和原來一樣……
作者: 喬浩    時間: 2007-12-6 19:27
我覺得濁度液的配制精度肯定是個大問題!我覺得確實應該盡量稀釋一步到位,關于稀釋比例,用最簡單的按比例配制不知道可行不?例如:我配制一個5NTU的樣,我把400NTU的標樣取1毫升,然后加去離子水準確定容到80毫升并混勻,我就認為這個是我要的5NTU標樣了,
    取毫升級的濁度液標樣也要用移液器么?用適當量限的分度吸量管不行么?
"注意每次測量瓶子的位置要和原來一樣……"這一句是?謝謝
作者: vandyke    時間: 2007-12-6 22:39
人眼的誤差總是沒有移液器來得確定。能用移液器最好就用吧,哪怕毫升級。吉爾森有10mL的移液器可選。
"注意每次測量瓶子的位置要和原來一樣……"自然是指瓶身上的刻線每次都要對準儀器上標有的刻線,這樣能保證減小瓶子本身透明不均導致的偏差。似乎測量很低濁度時,還要在瓶身上均勻抹上一點硅油,以防止瓶身的劃痕對測量有影響。(哈希說明書上的內容吧,不記得了)
作者: ycjlzxj    時間: 2007-12-6 22:49
本人認為:濁度液的配制精度有一個最重要的問題是零濁度的水制的!
沒有零濁度的水,濁度液的配制精度何從談起?!
按規程要求,要求用0.2um的濾膜過濾,哪有的賣!一般我們用超純水器 制的水代替!
作者: ycjlzxj    時間: 2007-12-6 22:54
標題: 回復 1# 的帖子
本身檢定時就配制有一系列的標準濁度液,計算一下線性,徒手之勞罷了!一般我都給。況且有時現場檢定沒有零濁度的水,濁度液的配制精度達不到,更要給客戶一個相關線性的數值。
作者: 喬浩    時間: 2007-12-6 23:02
標題: 回復 6# 的帖子
明白了!這個我每次放置的時候都會很注意的!謝謝!那硅油的透射一定要比玻璃好了。
作者: 喬浩    時間: 2007-12-6 23:08
原帖由 ycjlzxj 于 2007-12-6 22:49 發表
本人認為:濁度液的配制精度有一個最重要的問題是零濁度的水制的!
沒有零濁度的水,濁度液的配制精度何從談起?!
按規程要求,要求用0.2um的濾膜過濾,哪有的賣!一般我們用超純水器 制的水代替! ...

    是的,配制的基體-零濁度水非常重要!我們的做法是借助于大企業的設備實力,我們這里有上市化工公司-神馬實業股份,他們那里有化驗室需要的大型超純水制備設備,電導值經檢測不到2微西門子/厘米,在我們這里找不到這么好的水了,所以我們就用它了,呵呵
作者: mmtt0249    時間: 2007-12-7 00:36
同意同意啊,在客戶常用的量程范圍內做線性我也覺得很有必要!
但是有個個人觀點:在做線性的時候其實還是首先要用零濁度水調0,用大量程的標準液調滿。其實這個性質就決定了我們只需要確認幾個要素1、所有使用的標準液均是用同一零濁度水配制
  2、標準液稀釋倍數準確
其實這樣也很能反映線性哈!
以上純屬個人觀點!不太規范哈!
作者: orangelamp    時間: 2009-3-27 11:14
標題: 回復 7# ycjlzxj 的帖子
JJG880-2006濁度計檢定規程里面提到的零濁度水的制備
選用孔徑不大于0.2μm的微孔濾膜過濾蒸餾水(或電滲析水、離子交換水),需要反復過濾2次以上,所獲得的濾液即為檢定用的零濁度水。零濁度水用于濁度計零點調整和Formazine標準溶液的稀釋。

[ 本帖最后由 orangelamp 于 2009-3-27 11:16 編輯 ]
作者: 貓貓學計量    時間: 2009-3-27 21:21
標題: 不解
在用零濁度水和400NTU的標液配置低濃度值的濁度液時,到底是該采取一步法還是分級稀釋來得準確?有資料考證嗎?謝謝
作者: vandyke    時間: 2009-3-27 21:45
濁度液的稀釋問題和所有化學試劑稀釋問題是一樣的,似乎沒有統一的規則,但原則是稀釋誤差小,稀釋引入的不確定度小。高濃度的一步稀釋到極低濃度,通常會導致較大的稀釋誤差;而濃度相別不大卻分多步稀釋,往往會引入較大不確定度。我覺得全手工操作的話,一次稀釋的濃度10倍到20倍為宜。若有自動定量的儀器,則可以放寬些,100倍應該沒問題
作者: demiding    時間: 2009-5-11 20:14
樓主是說做10NTU以下的示值誤差吧?10NTU以下按照規程是應該做的啊,因為很多儀器最小量程就是10NTU,然后就是100NTU,這樣的儀器只能做10 NTU以下的示值誤差.用好的空白水很重要,另外對比色皿的處理也很重要,通常我們用稀鹽酸浸泡比色管30MIN,再取出清洗,空白濁度值可以降低 很多:)
作者: vandyke    時間: 2009-5-11 20:24
15# demiding
多量程的儀器并不是只做最低量程就可以了,還要“在其他量程,在選定一個濁度為量程中間測量點的標準溶液按上述方法檢定”。例如100NTU量程的選擇50NTU附近的點連續測量三次,這個點的值應該和前面5點的值一樣計算示值誤差。
看看規程后面的檢定記錄格式就知道了。
作者: 喬浩    時間: 2009-5-11 21:01
大量程的儀器根本就沒用,可以說95%的濁度儀從買回來到用壞就沒用過這一檔,你檢測它大量程沒啥意義,再說,你說按照規程檢測它大量程就可以了,那你敢保證它小量程不檢測一定合格么?上次就這個問題我和廠家的工程師探討過,他也說不出來,只說是按照規程來做的。這個是規程上的一點缺憾吧。
作者: vandyke    時間: 2009-5-11 21:26
規程也是以低量程為主要檢定量程。但是作為儀器合格與否的判定,不檢大量程不能全面衡量儀器的狀況。大量程檢定只是一點而已,無非考察儀器在整個寬量程的范圍內線性如何。小量程合格,大量程超差也是不合格儀器。除非廠家不做大量程,否則檢定大量程就有他的必要性。
作者: demiding    時間: 2009-5-11 21:47
大量程要做,但只是按照現在的標準物質狀況,大于400NTU就不能再做了,因為國家濁度標準物質最大只有400NTU的。




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