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標題: 我科學家發現白癜風易感基因 [打印本頁]
作者: 兌水    時間: 2010-6-11 14:33
標題: 我科學家發現白癜風易感基因
國際著名學術期刊《自然·遺傳學》6月6日在線發表了由張學軍教授領銜的安徽醫科大學第二、第一附屬醫院皮膚病遺傳學研究團隊的研究成果——全基因組關聯分析研究（GWAS）發現白癜風易感基因。這是亞洲地區第一個白癜風GWAS論文，首次在國際上明確白癜風是自身免疫性疾病，對揭示白癜風發病機制具有重大意義。
　　白癜風是一種常見的色素脫失性皮膚病，皮膚黑素細胞被破壞。目前我國患者人數已經超過1000萬。該病發無定處，但好發于顏面等暴露部位，所及之處皮膚色素完全脫失而呈瓷白色，嚴重影響形象美觀，甚至毀損患者容貌，給患者帶來巨大精神痛苦。與此同時，白癜風還經常合并炎癥性腸病、銀屑病、類風濕性關節炎、甲狀腺病、糖尿病、惡性貧血以及系統性紅斑狼瘡等多種自身免疫性疾病，嚴重危害患者身心健康和生活質量。多年來人們對白癜風的發病機制一直眾說紛紜，主要學說包括免疫學說、遺傳學說、神經化學因子學說、黑素細胞自身破壞學說等。
　　張學軍團隊通過對中國漢族和維吾爾族人群近2萬份樣本進行分析，在人類基因組的3個區域內發現與白癜風發病密切相關的4個易感基因，以強有力證據指出由遺傳因素導致的自身免疫異常是白癜風發病的主要原因，為全面揭示白癜風的發病機制提供了新的契機，并為疾病預警、臨床診斷及新藥開發奠定了良好的理論基礎。同時該研究構建了第一個亞洲人群白癜風病例-對照的全基因組關聯分析數據庫，為今后白癜風易感基因的深入研究打下堅實的基礎。
　　GWAS是目前人類尋找常見疾病和復雜疾病易感基因最有效的方法之一。近年來，歐美發達國家利用GWAS已經發現近百種復雜疾病的幾百種易感基因。



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