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計(jì)量論壇
標(biāo)題:
兩種化合物具有阻斷HIV病毒粒子形成功效
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作者:
兌水
時(shí)間:
2010-2-9 08:28
標(biāo)題:
兩種化合物具有阻斷HIV病毒粒子形成功效
據(jù)美國(guó)斯克里普斯研究所網(wǎng)站2月3日?qǐng)?bào)道稱,該所科學(xué)家最近發(fā)現(xiàn)了兩種化合物,可作用于人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶的新的結(jié)合點(diǎn)位,從而為開(kāi)發(fā)出療效更好、更抗耐藥性的新型艾滋病藥物奠定了基礎(chǔ)。相關(guān)研究成果將刊登在3月出版的《化學(xué)生物學(xué)和藥物設(shè)計(jì)》雜志上。
蛋白酶抑制劑是艾滋病治療中廣泛使用的藥物之一。通常情況下,HIV蛋白酶的形狀會(huì)表明它的功能。在自我復(fù)制過(guò)程中,病毒會(huì)制成一種長(zhǎng)的蛋白鏈,而蛋白酶會(huì)將其碎裂為更短的片段,以使新的HIV病毒粒子最終裝配成功。
蛋白酶分子兩側(cè)生有兩個(gè)剪刀樣的襟翼,通過(guò)襟翼的開(kāi)閉來(lái)完成從長(zhǎng)蛋白鏈上分離出片段的任務(wù)。目前的HIV蛋白酶藥物,即是模仿HIV蛋白酶鏈的某些區(qū)域(如裂解位點(diǎn))的形狀,與蛋白酶中空部位的活性位點(diǎn)綁定,從而使蛋白酶失去效能,阻止HIV產(chǎn)生新的傳染粒子。
斯克里普斯研究所亞瑟·奧爾森實(shí)驗(yàn)室的研究助理亞歷克斯·L·佩里曼,用計(jì)算機(jī)對(duì)一種具有多重抗藥性的變異HIV毒株(V82F / I84V)的運(yùn)動(dòng)狀況進(jìn)行了模擬。結(jié)果表明,抗藥性蛋白酶分子的襟翼比普通蛋白酶分子的襟翼會(huì)開(kāi)放更多,且更靈活。當(dāng)藥物進(jìn)入活性位點(diǎn)綁定凹槽時(shí),要關(guān)閉襟翼就需要更多的能量,而目前的藥物卻無(wú)法提供這些能量。其結(jié)果是藥物不會(huì)停留在綁定位點(diǎn),凹槽還是會(huì)被HIV蛋白鏈所用,從而產(chǎn)生新的傳染粒子。
通過(guò)模擬實(shí)驗(yàn),佩里曼及同事確定了解決該問(wèn)題的方法。如同控制剪刀開(kāi)閉需要在剪刀柄上施力一樣,佩里曼設(shè)想,新藥物應(yīng)該能與蛋白酶兩側(cè)的可選位點(diǎn)綁定,從末端抑制襟翼,給抗HIV藥物以足夠的幫助來(lái)關(guān)閉襟翼,使蛋白酶失效。這些化合物應(yīng)該是一種“變構(gòu)片段”,具有小分子結(jié)構(gòu),可轉(zhuǎn)變分子的力學(xué)特性。
為找到這種化合物,在過(guò)去幾年里,佩里曼研究小組對(duì)數(shù)百個(gè)化合物片段進(jìn)行了篩選。他們首先對(duì)分子的不同構(gòu)象進(jìn)行晶化處理,然后從這些晶體中篩選出一組片段,通過(guò)斯坦福同步輻射光源(SSRL)來(lái)判定它們中哪一個(gè)具有所需的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。最終,研究人員發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)采樣——片段2-甲基環(huán)乙醇和吲哚-6-羧酸。通過(guò)附加x射線結(jié)晶實(shí)驗(yàn)證實(shí),這些片段的確會(huì)與蛋白酶的新位點(diǎn)綁定,從而會(huì)改變蛋白酶的結(jié)構(gòu)偏好。
斯克里普斯研究所的助理教授C·戴維·斯托特指出,該研究能使科學(xué)家窺探到一個(gè)對(duì)抗HIV蛋白酶的全新藥物設(shè)計(jì)方法。研究表明,蛋白酶分子具有兩個(gè)非活性位點(diǎn)綁定凹槽(變構(gòu)部位),可用來(lái)開(kāi)發(fā)對(duì)抗HIV的耐藥性的新戰(zhàn)略。
佩里曼則稱,實(shí)驗(yàn)證實(shí)了計(jì)算模型假設(shè),即HIV蛋白酶具有除活性位點(diǎn)外的表面凹槽,可將藥物綁定。以這些位點(diǎn)為靶點(diǎn)的藥物可使現(xiàn)在的活性位點(diǎn)抑制藥物更有效。而將非活性位點(diǎn)作為藥物標(biāo)靶的戰(zhàn)略對(duì)其他疾病也有效果,尤其是當(dāng)存在基因突變導(dǎo)致抗藥性出現(xiàn)時(shí)更是如此。這兩個(gè)新化合物十分微小,僅是“片段”,因此目前還不能指望它們成為強(qiáng)力抑制劑。但這是一個(gè)開(kāi)始,佩里曼表示,這一研究結(jié)果為開(kāi)發(fā)新型的抗艾滋病藥物奠定了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。
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