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標題: 色譜柱維護 [打印本頁]

作者: csxfjsw123 時間: 2007-7-27 10:01
標題: 色譜柱維護
色譜柱維護
防止色譜柱堵塞
原因1：溶劑中的不溶物應使用色譜純溶劑，膜過濾（孔徑不超過0.45μm）
原因2：樣品中的不溶物應對樣品進行膜過濾（孔徑不超過0.45μm）
原因3：泵，進樣器等中的不溶物在泵和進樣器之間安裝內置過濾器，在進樣器和柱之間安裝預過濾器
原因4：柱內不溶物的形成
　　4-1．由于溶劑的不互溶而產生的沉淀用能溶解沉淀物的溶劑沖洗色譜柱
　　4-2．在不互溶溶劑中由于進樣而產生的沉淀檢查樣品液和流動相是否互溶
　　4-3．由于溫度的改變或固定相的干涸而產生的沉淀將色譜柱密封緊，并保持室溫恒定
操作壓力上升故障排除
HPLC系統流程圖：
吸入過濾器>>泵>>內置過濾器>>進樣器>>預過濾器>>保護柱>>主分析柱>>檢測器和排放系統
　　從流程圖的末端依次斷開部件，如從檢測器開始斷開，最容易引起阻塞的部件是：預過濾器，保護柱和主分析柱。
[注]：應記錄新柱子在常規分析條件下的操作壓力
柱堵塞的修復
步驟1：使用含鹽緩沖液后（如離子對試劑）應用溶解性強的溶劑（如水）進行沖洗
步驟2：先斷開檢測器，然后用對來自樣品中的物質有強溶解性的溶劑進行沖洗。對于反相色譜柱，可使用甲醇，乙睛，四氫呋喃，氯仿，庚烷等，在此條件下，應避免溶劑的pH低于2或高于8,若經過步驟1和步驟2后，壓力仍沒下降至步驟3
步驟3：斷開檢測器，將色譜柱反方向放置，然后檢查柱壓
　　1.若壓力穩定下降，至步驟4
　　2.若壓力不下降，至步驟5
步驟4：保持色譜柱反方向連接，用低于0.5 ml/min 流速沖洗1小時,若步驟4不能降壓，至步驟5
步驟5：若內置過濾器被堵塞，應沖洗或更換。柱連接端的拆卸或重裝會導致柱效下降，（有效塔板數下降和不對稱峰），若步驟5不能降低柱壓，至步驟6
步驟6：若進口端的填料發生堵塞，柱子將不可能被徹底恢復，只能通過去掉進口端的部分填料，重新填充進行有限的柱效恢復。（2~5mm）
[注]：在多數情況下，柱效將嚴重地下降
步驟7：若步驟6無法改善柱子性能，那么柱子已無法修復，請注意當拆開連接端時柱子已不再得到質量保證。
柱效的下降：
導致柱有效塔板數和分離能力下降的主要原因是固定相的惡化和硅膠表面活性鏈的損失，在這些條件下柱子已不可能再恢復

作者: csxfjsw123 時間: 2007-7-27 10:02
標題: 色譜柱的日常維護
色譜柱的日常維護
液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實驗數據的必經之路。
  一、液相色譜柱的安裝：
1、液相色譜柱的結構：
a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。
柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3／16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7／16英寸外螺紋與1／4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3／16英寸的內螺紋與1／16英寸(Φ1.57mm)的連接管連接，中間也放置壓環用于柱接頭的密封。為了盡量減少柱外死體積，在安裝色譜柱時，用Φ1.57mm連接管通過空心螺釘壓環后要盡量插到底，然后再擰緊空心螺釘。壓環被空心螺釘擠壓變形后緊箍在連接管上(連接管通過壓環后露出的管長度應嚴格控制在2．5mm長或其他固定尺寸)。
在兩端柱接頭內，柱管兩端各放置一片不銹鋼濾片(或濾網)，用于封堵柱填料不被流動相沖出柱外而流失。空柱各組件均為316#不銹鋼材質，能耐受一般的溶劑作用。但由于含氯化物的溶劑對其有一定的腐蝕性，故使用時要注意，柱及連接管內不能長時間存留此類溶劑，以避免腐蝕。
b、柱填料：
液相色譜柱的分離作用是在填料與流動相之間進行的，柱子的分類是依據填料類型而定。
正相柱：多以硅膠為柱填料。根據外型可分為無定型和球型兩種，其顆粒直徑在3—10 μm的范圍內。另一類正相填料是硅膠表面鍵合—CN，-NH2等官能團即所謂的鍵合相硅膠。
反相柱：主要是以硅膠為基質，在其表面鍵合十八烷基官能團(ODS)的非極性填料。也有無定型和球型之分。
常用的其他的反相填料還有鍵合C8、C4、C2、苯基等，其顆粒粒徑在3—10 μm之間。
2，色譜柱的安裝：
a、拆開柱包裝盒，確認色譜柱的類型、尺寸、出廠日期以及柱內貯存的溶劑。
b、擰下柱兩端接頭的密封堵頭放回包裝盒供備用。
c、按柱管上標示的流動相流向，將色譜柱的入口端通過連接管與進樣閥出口相連接(如條件允許，建議在柱前使用保護柱)；柱的出口與檢測器連接。連接管是外徑為1.57mm、內徑為0.1-0.3mm的不銹鋼管。連接管的兩端均有空心螺釘及密封用壓環。在接管時一定要設法降低柱外死體積。連接管通過空心螺釘、壓環后盡量用力插到底，然后順時針擰緊空心螺釘，直到擰不動為止，再用扳手繼續順時針擰1／4-1／2圈，切記不要用力過大。如色譜柱通過流動相加壓后有漏液現象，請用扳手繼續順時針擰1／4圈，直至不漏液為止。二、液相色譜柱的使用：
色譜柱在使用前，最好進行柱的性能測試，并將結果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是最佳條件)，只有這樣，測得的結果才有可比性。

1、樣品的前處理：
a、最好使用流動相溶解樣品。
b、使用予處理柱除去樣品中的強極性或與柱填料產生不可逆吸附的雜質。
c、使用0.45μm的過濾膜過濾除去微粒雜質。
2、流動相的配制：
液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質量交換而達到分離的目的，因此要求流動相具備以下的特點：
a、流動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保留在柱中)。
b、流動相具有一定惰性，與樣品不產生化學反應(特殊情況除外)。
c、流動相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析柱時能得到好的分離效果；同時降低柱壓降，延長液體泵的使用壽命(可運用提高溫度的方法降低流動相的黏度)。
d、流動相的物化性質要與使用的檢測器相適應。如使用UV檢測器，最好使用對紫外吸收較低的溶劑配制。
e、流動相沸點不要太低，否則容易產生氣泡，導致實驗無法進行。
f、在流動相配制好后，一定要進行脫氣。除去溶解在流動相中的微量氣體既有利于檢測，還可以防止流動相中的微量氧與樣品發生作用。
3、流動相流速的選擇：
因柱效是柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的柱效。對于一根特定的色譜柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。對內徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml／min，對于內徑為4.0mm柱，流速 0.8ml／min為佳。當選用最佳流速時，分析時間可能延長。可采用改變流動相的洗滌強度的方法以縮短分析時間(如使用反相柱時，可適當增加甲醇或乙腈的含量)。
注意：
1．由于甲醇廉價，對于反相柱推薦使用甲醇體系(必須使用乙腈的場合除外)。
2．對于正相柱推薦使用沸程為30-60℃的石油醚或提純后的己烷作流動相，沒有提純的己烷不得使用。用水最好使用超純水(電阻率大于18兆歐)，去離子水及雙蒸水中含有酚類雜質，有可能影響分析結果。
3．含水流動相最奸在實驗前配制，尤其是夏天使用緩沖溶液作為流動相不要過夜。最好加入疊氮化鈉，防止細菌生長。
4．流動相要求使用0.45 μm濾膜過濾，除去微粒雜質。
5．使用HPLC級溶劑配制流動相，使用合適的流動相可延長色譜柱的使用壽命，提高柱性能。
4、柱性能測試：
——啟動液相色譜儀：
   a、流動相流速設定為1ml／min。
   b、UV檢測器波長設定為254nm。
         ——使用出廠測試時使用的流動相組成及測試樣品。
         ——記錄并計算測試結果。
         *參考(標準JB5226-91)液相色譜儀測試用標準色譜柱。

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